Giotrif

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

afatinib

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

L01XE13

Designació comuna internacional (DCI):

afatinib

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

indicaciones terapéuticas:

Giotrif as monotherapy is indicated for the treatment ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) TKI-naïve adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating EGFR mutation(s);locally advanced or metastatic NSCLC of squamous histology progressing on or after platinum-based chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2013-09-25

Informació per a l'usuari

                                46
B. PACKAGE LEAFLET
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
GIOTRIF 20 MG FILM-COATED TABLETS
afatinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If any of these side effects get serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What GIOTRIF is and what it is used for
2.
What you need to know before you take GIOTRIF
3.
How to take GIOTRIF
4.
Possible side effects
5.
How to store GIOTRIF
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GIOTRIF IS AND WHAT IT IS USED FOR
GIOTRIF is a medicine which contains the active substance afatinib. It
works by blocking the activity
of a group of proteins called the ErbB family (including EGFR
[epidermal growth factor receptor or
ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 and ErbB4). These proteins are involved in
the growth and spread of
cancer cells, and can be affected by changes (mutations) in the genes
that produce them. By blocking
the activity of these proteins this medicine can inhibit growth and
spread of cancer cells.
This medicine is used on its own to treat adult patients with a
specific type of cancer of the lung
(non-small cell lung cancer):

that is identified by a change (mutation) in the gene for EGFR.
GIOTRIF can be prescribed to
you as your first treatment or if prior chemotherapy treatment has
been insufficient.

of squamous type if prior chemotherapy treatment has been
insufficient.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE GIOTRIF
DO NOT TAKE GIOTRIF
-
if you are allergic to afatinib or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
GIOTRIF 20 mg film-coated tablets
GIOTRIF 30 mg film-coated tablets
GIOTRIF 40 mg film-coated tablets
GIOTRIF 50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
GIOTRIF 20 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 20 mg afatinib (as dimaleate).
_Excipient with known effect_
One film-coated tablet contains 118 mg lactose (as monohydrate).
GIOTRIF 30 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 30 mg afatinib (as dimaleate).
_Excipient with known effect_
One film-coated tablet contains 176 mg lactose (as monohydrate).
GIOTRIF 40 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 40 mg afatinib (as dimaleate).
_Excipient with known effect_
One film-coated tablet contains 235 mg lactose (as monohydrate).
GIOTRIF 50 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 50 mg afatinib (as dimaleate).
_Excipient with known effect_
One film-coated tablet contains 294 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
GIOTRIF 20 mg film-coated tablets
White to yellowish, round, biconvex and bevel-edged film-coated tablet
debossed with the code “T20”
on one side and the Boehringer Ingelheim company logo on the other.
GIOTRIF 30 mg film-coated tablets
Dark blue, round, biconvex and bevel-edged film-coated tablet debossed
with the code “T30” on one
side and the Boehringer Ingelheim company logo on the other.
GIOTRIF 40 mg film-coated tablets
Light blue, round, biconvex and bevel-edged film-coated tablet
debossed with the code “T40” on one
side and the Boehringer Ingelheim company logo on the other.
GIOTRIF 50 mg film-coated tablets
Dark blue, oval, biconvex film-coated tablet debossed with the code
“T50” on one side and the
Boehringer Ingelheim company logo on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
GIOTRIF as monotherapy is indicated for the treatment of

Epidermal Growth Facto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents