Genvoya

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AR

Designació comuna internacional (DCI):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

Genvoya je indiciran za liječenje odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez bilo koje poznate mutacija povezanih s rezistencijom na inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Genvoya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Genvoya
3.
Kako uzimati lijek Genvoya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Genvoya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE LIJEK GENVOYA PROPISAN VAŠEM DJETETU, SVE INFORMACIJE IZ OVE
UPUTE O LIJEKU ODNOSE SE NA
VAŠE DIJETE (UMJESTO RIJEČI „VAMA“ ČITAJTE „VAŠEM
DJETETU“_). _
1.
ŠTO JE GENVOYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Genvoya sadrži četiri djelatne tvari:
•
ELVITEGRAVIR
, antiretrovirusni lijek poznat kao inhibitor integraze
•
KOBICISTAT
, pojačivač učinaka elvitegravira
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Genvoya je jedna tableta za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u
odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i starijih, koji
imaju tjelesnu težinu od najmanje
14 kg.
Genvoya smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmom obložene tablete
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 150 mg elvitegravira, 150 mg kobicistata, 200 mg
emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarata u količini koja odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 58 mg laktoze (u obliku hidrata).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 90 mg elvitegravira, 90 mg kobicistata, 120 mg
emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarata u količini koja odgovara 6 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 35 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 19 mm x 8,5
mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani tablete i „510“ na drugoj strani
tablete.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 16 mm x 7
mm, s utisnutom oznakom „GSI“
na jednoj strani tablete i urezom na drugoj strani tablete.
Urez služi samo kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi lakšeg
gutanja, a ne da bi se podijelila na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Genvoya je indicirana za liječenje osoba zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez ijedne poznate mutacije povezane s rezistencijom na skupinu
inhibitora integraze, emtricitabin ili
tenofovir kod odraslih i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 godine i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 14 kg.
Vidjeti dijelove 4.2 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2022

Veure l'historial de documents