GD-QUINAPRIL Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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12-05-2017

ingredients actius:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Disponible des:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Codi ATC:

C09AA06

Designació comuna internacional (DCI):

QUINAPRIL

Dosis:

40MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 40MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

90

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206004; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2018-09-26

Fitxa tècnica

                                MONOGRAPHIE
GD-QUINAPRIL*
(CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
COMPRIMÉS DOSÉS À 5, 10, 20 ET 40 MG
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
* M.C. de Pfizer Canada inc.
DATE DE PRÉPARATION:
5 janvier 2007
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
DATE DE RÉVISION:
12 mai 2017
Kirkland (Québec) H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE: 204434
_Monographie –_
_Pr_
_GD-quinapril_
_MD_
_(chlorhydrate de quinapril)_
_Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................35
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................37
TOXICOLOGIE
.........
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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