País: Àustria
Idioma: alemany
Font: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
KALIUMHYDROGENCARBONAT; NATRIUMALGINAT
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
A02BX13
POTASSIUM; SODIUM
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2011-11-09
1 PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN GAVISCON LIQUID FORTE ANIS 100 MG/ML + 20 MG/ML SUSPENSION ZUM EINNEHMEN Natriumalginat und Kaliumhydrogencarbonat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Gaviscon Liquid forte Anis und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Liquid forte Anis beachten? 3. Wie ist Gaviscon Liquid forte Anis einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gaviscon Liquid forte Anis aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GAVISCON LIQUID FORTE ANIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gaviscon Liquid forte Anis gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten „Refluxsuppressiva“. Dieses Produkt bildet eine Schutzschicht, die dem Mageninhalt aufschwimmt. Diese Schicht verhindert den Rückfluss und hält den Mageninhalt von der Speiseröhre zurück, um die Symptome Sodbrennen und säuerungsbedingte Verdauungsstörung zu lindern. Dieses Arzneimittel wird für die Behandlung von Beschwerden des gastro-ösophagealen Rückfluss wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (verbunden mit Rückfluss), zum Beispiel nach Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Beschwerden in Zusammenhang mit Llegiu el document complet
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Gaviscon Liquid forte Anis 100 mg/ml + 20 mg/ml Suspension zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 5 ml enthalten 500 mg Natriumalginat und 100 mg Kaliumhydrogencarbonat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) (20 mg / 5 ml) Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) (3 mg / 5 ml) Natrium (57,85 mg / 5 ml) Benzylalkohol (0,525 mg / 5 ml) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Einnehmen. Cremefarbene viskose Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der Symptome des gastro-ösophagealen Refluxes wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (infolge von Reflux) z.B. nach Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen infolge von Refluxösophagitis. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 5 – 10 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Kinder unter 12 Jahren: Darf nur auf ärztliches Anraten gegeben werden. DAUER DER ANWENDUNG: Falls sich die Symptome nicht nach sieben Tagen bessern, sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen. Besondere Patientengruppen: Ältere Patienten: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist geboten, wenn Patienten eine natriumarme Diät einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4). ART DER ANWENDUNG: Zum Einnehmen. Vor der Anwendung gut schütteln. Vor der ersten Anwendung die Unversehrtheit des Originalverschlussringes prüfen. 4.3 GEGENANZEIGEN Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit einer bekannten oder vermuteter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, einschließlich Methyl-4-hydroxybenzoat und (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) (siehe Abschnitt 4.4). 4.4 Llegiu el document complet