País: Estònia
Idioma: estonià
Font: Ravimiamet
paromomütsiin
Ceva Sante Animale
QA07AA06
paromomütsiin
140mg 1ml 250ml 1TK; 140mg 1ml 125ml 1TK; 140mg 1ml 1000ml 1TK
lahus joogivees/piimas manustamiseks
R
PAKENDI INFOLEHT 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Gabbrovet Multi, 140 mg/ml lahus joogivees/piimas manustamiseks veistele vatsaseede eelsel perioodil ja sigadele 2. KOOSTIS Üks milliliiter sisaldab: Toimeaine: 140,0 mg paromomütsiini (sulfaadina), mis vastab 140 000 RÜ paromomütsiini aktiivsusele või ligikaudu 200 mg paromomütsiinsulfaadile. Abiained: 7,5 mg bensüülalkoholi (E1519) ja 3,0 mg naatriummetabisulfitit (E223). Selge värvitu või helekollane lahus pärast vees lahustamist. Valge kuni kahvatukollane vedelik pärast piimas lahustamist. 3. LOOMALIIGID Veis (veised vatsaseede eelsel perioodil ja vastsündinud vasikad), siga. 4. NÄIDUSTUSED Veised (vatseseede eelsel perioodil):_ _ _Kolibatsilloos _ Paromomütsiini suhtes tundliku _Escherichia coli_ põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi. Veised (vastsündinud vasikad): _Krüptosporidioos _ Diagnoositud _Cryptosporidium parvum_’i põhjustatud infektsioonide ravi kõhulahtisuse vähendamise ja ootsüstide roojaga eritumise vähendamise teel. Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest. Sead: _Kolibatsilloos _ Paromomütsiini suhtes tundliku _Escherichia coli_ põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust paromomütsiini, teiste aminoglükosiidide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte kasutada neeru- või maksafunktsiooni häirega loomadel. Mitte kasutada mäletsevatel loomadel. Mitte kasutada kalkunitel, sest esineb antibiootikumidele resistentsete soolebakterite selekteerimise risk. 6. ERIHOIATUSED Enterobakteritel on näidatud ristresistentsust paromomütsiini ja neomütsiini vahel. Ravimi kasutamist tuleb hoolikalt kaaluda, kui tundlikkuse määramine on näidanud resistentsust aminoglükosiidide suhtes, kuna ravimi efektiivsus võib olla vähenenud. Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel Ravimi kasutamine tuleb kombineerida heade pidamistingimustega, nt hea hügieen, korralik ventilatsioon, karja liigse tiheduse vältimi Llegiu el document complet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Gabbrovet Multi, 140 mg/ml lahus joogivees/piimas manustamiseks veistele vatsaseede eelsel perioodil ja sigadele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks milliliiter sisaldab: TOIMEAINE: Paromomütsiin (sulfaadina): 140,0 mg (vastab 140 000 RÜ paromomütsiini aktiivsusele) (vastab ligikaudu 200 mg paromomütsiinsulfaadile) ABIAINED: ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE KOOSTIS KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON OLULINE VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS MANUSTAMISEKS_ _ Bensüülalkohol (E1519) 7,5 mg Naatriummetabisulfit (E223) 3,0 mg Dinaatriumedetaat Ei rakendata Puhastatud vesi Ei rakendata Selge värvitu või helekollane lahus pärast vees lahustamist. Valge kuni kahvatukollane vedelik pärast piimas lahustamist. 3. KLIINILISED ANDMED 3.1. LOOMALIIGID Veis (veised vatsaseede eelsel perioodil ja vastsündinud vasikad), siga. 3.2. NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI VEISED (VATSESEEDE EELSEL PERIOODIL):_ _ _Kolibatsilloos _ Paromomütsiini suhtes tundliku _Escherichia coli_ põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi. VEISED (VASTSÜNDINUD VASIKAD): _Krüptosporidioos _ Diagnoositud _Cryptosporidium parvum_’i põhjustatud infektsioonide ravi kõhulahtisuse vähendamise ja ootsüstide roojaga eritumise vähendamise teel. Ravi tuleb alustada 24 tunni jooksul kõhulahtisuse ilmnemisest. SEAD: _Kolibatsilloos _ Paromomütsiini suhtes tundliku _Escherichia coli _põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi. 3.3. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust paromomütsiini, teiste aminoglükosiidide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte kasutada neeru- või maksafunktsiooni häirega loomadel. Mitte kasutada mäletsevatel loomadel. Mitte kasutada kalkunitel, sest esineb antibiootikumidele resistentsete soolebakterite selekteerumise risk. 3.4. ERIHOIATUSED Enterobakteritel on näidatud ristresistentsust paromomütsiini ja neomütsiini vahel. Ravimi kasutamist tuleb hoolikalt kaaluda, kui tundlikkuse määramine on nä Llegiu el document complet