Gabbrovet 140 mg/ml solução para administração na água de bebida, leite ou leite de substituição para vitelos pré-ruminantes e suínos

País: Portugal

Idioma: portuguès

Font: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ingredients actius:

Sulfato De Paromomicina 140.0 mg

Disponible des:

Ceva Saúde Animal

Codi ATC:

QA07AA06

Designació comuna internacional (DCI):

Paromomycin

formulario farmacéutico:

Solução para administração na água de bebida

Vía de administración:

Via oral

tipo de receta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapéutico:

Bovinos (vitelos pré-ruminantes), Suínos

Área terapéutica:

Paromomicina

Resumen del producto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - Vitelos pré-ruminantes: 20 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 3 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 125 ml 1175/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1175/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml 1175/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 1175/01/18DFVPT Autorizado Sim

Fitxa tècnica

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Gabbrovet 140 mg/ml solução para administração na água de bebida,
leite ou leite de substituição para
vitelos pré-ruminantes e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA:
Paromomicina (sob a forma de sulfato)
140 mg
(equivalente a 140 000 UI de atividade de paromomicina)
(equivalente a aproximadamente 200 mg de paromomicina sulfato)
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico
(E1519)
7,5 mg
Metabissulfito de sódio
(E223)
3,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para administração na água de bebida, leite ou leite de
substituição.
Solução de cor amarelo-pálido a amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos pré-ruminantes), suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infeções gastrointestinais causadas por
_Escherichia coli _
sensível à paromomicina.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à
paromomicina, outros aminoglicosídeos
ou algum dos excipientes.
Não administrar em caso de insuficiência renal ou hepática.
Não administrar a ruminantes.
Não administrar a perus devido ao risco de seleção de resistência
antimicrobiana em bactérias intestinais.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
O consumo de medicamentos pelos animais pode estar alterado como
consequência de doença. No caso
de insuficiente consumo de água/leite,