Gabapentin Sandoz eco 100 Capsule

País: Suïssa

Idioma: italià

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
01-11-2020

ingredients actius:

gabapentinum

Disponible des:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codi ATC:

N03AX12

Designació comuna internacional (DCI):

gabapentinum

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

gabapentinum 100 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, talcum, silica colloidalis anhydrica, Kapselhülle: gelatina, aqua, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.12 mg, E 171 pro capsula.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Antiepilepticum, in caso di Dolore neuropatico

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

2010-07-09

Informació per a l'usuari

                                
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento
le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere
consegnato ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Gabapentin Sandoz® eco 100/300/400, capsule
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Gabapentine Sandoz eco e quando si usa?
Gabapentine Sandoz eco è un medicamento per curare determinate forme
di epilessia. Gabapentine
Sandoz eco si può usare da solo nei pazienti maggiori di 12 anni di
età o in associazione ad altri
medicamenti nei pazienti maggiori di 3 anni di età per la terapia
dell'epilessia.
Gabapentine Sandoz eco sopprime del tutto gli attacchi oppure ne
diminuisce la frequenza.
Le viene somministrato Gabapentine Sandoz eco specialmente se la sua
malattia non ha reagito in
misura sufficiente alla sola terapia fatta finora oppure se lei non ha
ben tollerato questa terapia.
Gabapentine Sandoz eco si può usare anche per il trattamento di
determinati dolori neuropatici
nell'adulto.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere Gabapentine Sandoz eco?
In caso di ipersensibilità al gabapentina o ad una delle sostanze
ausiliarie contenute in Gabapentine
Sandoz eco (vedi rubrica «Cosa contiene Gabapentine Sandoz eco?»).
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Gabapentine
Sandoz eco?
Segua attentamente tutte le indicazioni del medico. È richiesta
particolare prudenza nei seguenti casi:
·Utilizzo nei bambini: Nei bambini - specialmente con handicap
preesistente, disturbi dell'attenzione
o del comportamento - possono manifestarsi in maggior misura
aggressività, labilità emotiva ed altri
effetti collaterali psichici. Il medico deciderà se ridurre la dose
di Gabapentine Sandoz eco o
interrompere il trattamento.
·Reni: Informi il medico se soffre di una malattia dei reni, p
                                
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Fitxa tècnica

                                
Gabapentin Sandoz® eco 100/300/400, capsule
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Gabapentinum.
Sostanze ausiliarie
Amylum pregelificatum, maydis amylum, talcum, silica colloidalis
anhydrica, titanii dioxidum
(E171), aqua, natrii laurilsulfas (0,12 mg (100 mg); 0,34 mg (300 mg);
0,45 mg (400 mg) natricum),
gelatinum, ferri oxidum flavum (E172) (solamente 300 mg und 400 mg),
ferri oxidum rubrum
(E172) (solamente 400 mg).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Capsule da 100 mg, 300 mg, 400 mg di gabapentina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Epilessia
Monoterapia nei pazienti a partire dai 12 anni con crisi focali con e
senza generalizzazione
secondaria. Terapia aggiuntiva nei pazienti a partire dai 3 anni con
crisi focali con e senza
generalizzazione secondaria.
Dolore neuropatico
Per il trattamento del dolore neuropatico nella neuropatia diabetica o
nella nevralgia posterpetica
negli adulti.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Epilessia
Monoterapia e terapia aggiuntiva per bambini a partire dai 12 anni e
adulti
Dosi giornaliere da 900−1200 mg di gabapentina, suddivise in tre
somministrazioni, si sono
dimostrate efficaci. Il trattamento deve essere avviato con 300 mg 3
volte al giorno a partire dal
primo giorno o mediante titolazione secondo il seguente schema:
Dose obiettivo 900 mg al giorno:
Dose obiettivo 1200 mg al
giorno:
Giorno 1
300 mg al giorno (300 mg 1 volta al giorno oppure
100 mg 3 volte al giorno)
400 mg al giorno (400 mg 1 volta
al giorno)
Giorno 2
600 mg al giorno (300 mg 2 volte al giorno)
800 mg al giorno (400 mg 2 volte
al giorno)
Dal Giorno
3
900 mg al giorno (300 mg 3 volte al giorno)
1200 mg al giorno (400 mg
3 volte al giorno)
In caso di risposta insufficiente, ogni 3−4 settimane è possibile
aumentare ulteriormente la dose di un
massimo di 400 mg/die fino ad un'eventuale dose massima di 2400
mg/die. Poiché l'effetto si
manifesta gradualmente, non è opportuno effettuare una titolazione
più rapida.
Terapi
                                
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