FRAXIPARINA FORTE 19.000 UI 10 xeringues 1 ml

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

nadroparina

Codi ATC:

B01AB

Designació comuna internacional (DCI):

nadroparina

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Subcutània

Informació per a l'usuari

                                FRAXIPARINA FORTE 19.000 UI 10
xeringues 1 ml
nadroparina
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang (ANTICOAGULANT).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera perpendicularment
i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell premuda durant
tot el temps que duri la injecció.
Injecti-ho a la zona abdominal.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó, úlcera d'estómac o de duodè,
problemes de cor o càlculs renals.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per a la
febre o per al refredat.
Eviti practicar esports o altres activitats que puguin produir-li
ferides.
És aconsellable afaitar-se amb maquineta elèctrica i raspallar-se
les dents amb un raspall tou.
NO fumi NI begui mentre duri el tractament, d'aquesta manera
augmentarà l'eficàcia d'aquest medicament.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 01-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 01-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte