Forxiga

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dapagliflozine propanediol monohydraté

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

A10BK01

Designació comuna internacional (DCI):

dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète de type 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2012-11-11

Informació per a l'usuari

                                53
B. NOTICE
54
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
FORXIGA 5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
FORXIGA 10 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
dapagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Forxiga et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Forxiga
3.
Comment prendre Forxiga
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Forxiga
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE FORXIGA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE FORXIGA
Forxiga contient une substance active appelée dapagliflozine. Il
appartient à un groupe de médicaments
appelés « inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2
(SGLT2) ». Ils agissent en bloquant
la protéine SGLT2 dans les reins. En bloquant cette protéine, le
sucre sanguin (glucose), le sel (sodium) et
l’eau sont éliminés de l’organisme par les urines.
DANS QUEL CAS FORXIGA EST-IL UTILISÉ
Forxiga est utilisé pour traiter :

LE DIABÈTE DE TYPE 2 :
-
chez les adultes et enfants âgés de 10 ans et plus.
-
si un régime et de l’exercice ne suffisent pas à contrôler votre
diabète de type 2.
-
Forxiga peut être utilisé seul ou en complément d’autres
médicaments pour traiter votre
diabète.
-
Il est important de continuer à suivre les conseils que
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Forxiga 5 mg, comprimés pelliculés
Forxiga 10 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Forxiga 5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 5 mg de
dapagliflozine.
_Excipient à effet notoire_
Chaque comprimé de 5 mg contient 25 mg de lactose.
Forxiga 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 10 mg de
dapagliflozine.
_Excipient à effet notoire_
Chaque comprimé de 10 mg contient 50 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Forxiga 5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, jaunes, biconvexes, ronds, d’un diamètre de
0,7 cm avec « 5 » gravé sur une face
et « 1427 » gravé sur l’autre face.
Forxiga 10 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, jaunes, biconvexes, en forme de losange,
d’approximativement 1,1 x 0,8 cm de
diagonale, avec « 10 » gravé sur une face et « 1428 » gravé sur
l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète de type 2
Forxiga est indiqué chez les adultes et chez les enfants de 10 ans et
plus pour le traitement du diabète de
type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime
alimentaire et de l’exercice physique :
-
en monothérapie quand la metformine est considérée comme
inappropriée en raison d’une
intolérance.
-
en plus d’autres médicaments destinés au traitement du diabète de
type 2.
Voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les résultats des études
concernant les associations de traitements, les
effets sur le contrôle glycémique, les événements
cardiovasculaires et rénaux, et les populations étudiées.
3
Insuffisance cardiaque
Forxiga est indiqué chez les adultes pour le traitement de
l’insuffisance cardiaque chronique
symptomatique.
Mal
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents