Forsteo

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

teriparatide

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

H05AA02

Designació comuna internacional (DCI):

teriparatide

Grupo terapéutico:

Omeostasi del calcio

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. Nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2003-06-10

Informació per a l'usuari

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FORSTEO 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è FORSTEO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare FORSTEO
3.
Come usare FORSTEO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FORSTEO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FORSTEO E A COSA SERVE
FORSTEO contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle ossa.
FORSTEO viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che
le ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FORSTEO
NON USI FORSTEO
-
Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha alti livelli di calcio (ipercalcemia pre-esistente).
-
Se soffre di gravi problemi ai reni.
-
Se le sono mai stati diagnosticati un tumore alle ossa od altri tumori
che si sono diffusi (hanno
metastatizzato) alle ossa.
-
Se ha altre malattie alle ossa. Se ha una malattia alle ossa, lo
riferisca al medico.
-
Se ha
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FORSTEO 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in una
penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Una penna preriempita da 2,4 mL contiene 600 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_E. coli_
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è identico
alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone paratiroideo
umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
FORSTEO è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di FORSTEO è 20
microgrammi somministrata una volta al giorno.
La durata massima totale del trattamento con FORSTEO deve essere 24
mesi (vedere paragrafo 4.4). Il
trattamento con FORSTEO della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco di vita del
paziente.
Si raccomanda l’integrazione con calcio e vitamina D nei pazienti in
cui l’assunzione di queste
sostanze con la dieta è inadeguata.
Dopo la conclusione della terapia con FORSTEO, i pazienti possono
proseguire con altre terapie per
l’osteoporosi.
3
Popolazioni particolari
_ _
_Pazienti con compromissione renale _
Nei pazienti con grave compromissione renal
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents