País: Itàlia
Idioma: italià
Font: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ticlopidina
EPIFARMA S.R.L
B01AC05
Ticlopidine
"250 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE
N
Ticlopidina
035123013 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE FLUXIDIN 250 MG COMPRESSE RIVESTITE Ticlopidina cloridrato MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è FLUXIDIN e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere FLUXIDIN 3. Come prendere FLUXIDIN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare FLUXIDIN 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È FLUXIDIN E A COSA SERVE FLUXIDIN contiene il principio attivo ticlopidina, appartenente alla classe degli antiaggreganti piastrinici, dei medicinali che migliorano la circolazione del sangue prevenendo la formazione di coaguli (trombi). FLUXIDIN è utilizzato: - nella prevenzione del blocco del flusso del sangue al cervello e al cuore (ischemia) in persone che hanno un alto rischio di formazione di coaguli nel sangue (arteriopatia obliterante periferica, precedente infarto del miocardio e attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale ischemico, angina instabile); in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attacchi ischemici, Fluxidin deve essere usato solo se sono intolleranti all’acido acetilsalicilico (ASA), o se la terapia con acido acetilsalicilico è risultata non efficace - nella prevenzione della chiusura dei by-pass al cuore (aorto-coronarici); - durante gli interventi chirurgici che richiedono una circolazione artificiale (circolazione extracorporea); - durante le sedute di emodialisi; - se soffre di trombosi del Llegiu el document complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE FLUXIDIN 250 mg compresse rivestite 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo: ticlopidina cloridrato 250 mg Eccipienti con effetti noti: lattosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE La ticlopidina è indicata nella prevenzione secondaria di eventi ischemici occlusivi cerebro e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico (arteriopatia obliterante periferica, pregresso infarto del miocardio, pregressi attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale ischemico, angina instabile). In pazienti con pregresso infarto miocardico e con pregressi attacchi ischemici transitori l’uso della ticlopidina dovrebbe essere riservato a quei pazienti che non tollerano l’acido acetilsalicilico (ASA) o nei quali l’ASA è risultato inefficace. La ticlopidina è inoltre indicata: nella prevenzione della riocclusione dei by-pass aorto-coronarici, nella circolazione extra-corporea, nella emodialisi e nella trombosi della vena centrale della retina. _CONDIZIONI D’IMPIEGO_ : i Medici sono invitati ad usare il prodotto solo nei casi relativi alla patologia sopra indicata eseguendo i controlli indicati nelle "Speciali avvertenze e Precauzioni per l’uso" e rispettando attentamente le controindicazioni. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2 compresse al giorno, da assumersi durante i pasti. _Popolazione pediatrica_ L’uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato a causa della mancanza di esperienza negli studi clinici. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco è controindicato nei soggetti che presentino od abbiano presentato leucopenia, piastrinopenia od agranulocitosi. Diatesi emorragiche (pregresse Llegiu el document complet