Fluorouracil Aristo 50 mg/ml Injektionslösung

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Fluorouracil

Disponible des:

Aristo Pharma GmbH (3082323)

Codi ATC:

L01BC02

Designació comuna internacional (DCI):

Fluorouracil

formulario farmacéutico:

Injektionslösung

Composición:

Teil 1 - Injektionslösung; Fluorouracil (07374) 50 Milligramm

Vía de administración:

intravenöse Anwendung

Estat d'Autorització:

erloschen

Data d'autorització:

2014-01-29

Informació per a l'usuari

1
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Fluorouracil Aristo 50 mg/
ml
Injektionslösung
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Fluorouracil
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Symptome
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Fluorouracil Aristo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fluorouracil Aristo beachten?
3.
Wie ist Fluorouracil Aristo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fluorouracil Aristo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Fluorouracil Aristo und wofür wird es angewendet?
Fluorouracil Aristo ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das allein oder
in Kombination mit anderen
Medikamenten gegen Krebs eingesetzt wird. Fluorouracil Aristo gehört
zur Gruppe der Antimetabolite
(Pyrimidinanaloga).
Anwendungsgebiete

fortgeschrittener und/oder metastasierter Krebs des Dickdarms und des
Enddarms

adjuvante Chemotherapie bei Dickdarmkrebs Stadium III (T1-4 N1-2) nach
vorausgegangener
Entfernung des Primärtumors

adjuvante Chemotherapie bei Krebs des Enddarms Stadium II (T3-4) und
III (T1-4 N1-2) nach
vorausgegangener Entfernung des Primärtumors

fortgeschrittener Magenkrebs

fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

fortgeschrittener Speiseröhrenkrebs

fortgeschrittener und/oder metastasierter Brustkrebs

adjuvante Therapi

Fitxa tècnica

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fluorouracil Aristo 50 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält 50 mg Fluorouracil.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
-
fortgeschrittenes oder metastasiertes kolorektales Karzinom
-
adjuvante Chemotherapie des Kolonkarzinoms Stadium III (T1-4 N1-2)
nach vorausgegangener
kurativer Resektion des Primärtumors
-
adjuvante Chemotherapie des Rektumkarzinoms Stadium II (T3-4) und III
(T1-4 N1-2) nach
vorausgegangener kurativer Resektion des Primärtumors
-
fortgeschrittenes Magenkarzinom
-
fortgeschrittenes Pankreaskarzinom
-
fortgeschrittenes Ösophaguskarzinom
-
fortgeschrittenes und/oder metastasiertes Mammakarzinom
-
adjuvante Therapie des primären invasiven Mammakarzinoms
-
Plattenepithelkarzinome des Kopf-Hals-Bereiches:
-
bei unvorbehandelten Patienten mit inoperablen lokal fortgeschrittenen
Tumoren
-
bei Lokalrezidiven und Fernmetastasierung
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Die Behandlung mit Fluorouracil Aristo sollte nur von Ärzten
erfolgen, die in der Tumortherapie erfahren
sind, in einer Klinik oder in Kooperation mit einer Klinik. Da die
Applikationsweisen und
Dosierungsempfehlungen für Fluorouracil stark variieren und eine
optimale Dosierung bislang nicht
bekannt ist, können nur allgemeine Richtwerte angegeben werden.
Einzelheiten müssen der aktuellen
Fachliteratur entnommen werden.
Monotherapie
In der Fluorouracil-Monotherapie werden in der Regel 370-400 mg/m
2
Körperoberfläche (z. T. aber auch
deutlich höhere Dosen) in unterschiedlichen Zeitabständen und
Anwendungsarten appliziert.
Polychemotherapie
In Kombination mit anderen Zytostatika wird Fluorouracil in
unterschiedlichen Dosierungen und
Applikationsweisen angewandt. Überwiegend liegt der berichtete
Dosierungsbereich zwischen
2
500-600 mg/m
2
Körperoberfläche i.v., appliziert zu bestimmten Zeitpunkte