FLUNOC kõvakapsel

País: Estònia

Idioma: estonià

Font: Ravimiamet

ingredients actius:

flukonasool

Disponible des:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Codi ATC:

J02AC01

Designació comuna internacional (DCI):

fluconazole

Dosis:

150mg 1TK; 150mg 4TK; 150mg 2TK; 150mg 6TK

formulario farmacéutico:

kõvakapsel

tipo de receta:

K

Informació per a l'usuari

1/14
* 150 mg 1 tk pakendis – käsimüügiravim;
50 mg 3, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 ja 100 tk pakendis; 150 mg
2, 4, 6 tk pakendis- retseptiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
(käsimüügiravim*)
Flunoc 150 mg kõvakapslid
flukonasool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Flunoc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Flunoci kasutamist
3.
Kuidas Flunoci kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Flunoci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Flunoc ja milleks seda kasutatakse
Flunoc sisaldab toimeainena flukonasooli, mis kuulub seenevastaste
ravimite rühma ning seda
kasutatakse seente poolt põhjustatud nakkuste (infektsioonide)
raviks.
Seda ravimit kasutatakse suguelundite seenpõletiku – naistel tupe
või meestel eesnaha
seeninfektsiooni raviks. Kõige sagedamini seennakkusi põhjustavat
pärmseent kutsutakse Candida’ks.
Candida poolt põhjustatud tupe seennakkusele on iseloomulik
sügelemine, tupe limaskestade turse
ning punetus ning teraline limaskestadele kleepunud valgevoolus.
Eesnaha seennakkuse (balaniidi)
korral on sümptomid sarnased (sügelus, punetus ning vahel ka
valulikkus).
Kui te kolme päeva möödumisel pärast ravimi võtmist ei tunne enda
paremini või tunnete end
halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Flunoci kasutamist
Flunoci kapsleid ei tohi võtta
-
kui te olete flukonasooli, teiste a

Fitxa tècnica

1/38
* 150 mg 1 tk pakendis – käsimüügiravim;
50 mg 3, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 ja 100 tk pakendis ja 150
mg 2, 4, 6 tk pakendis – retseptiravim
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
(käsimüügiravim*)
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Flunoc 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg flukonasooli.
INN. Fluconazolum
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks kõvakapsel sisaldab 146,25 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge kapslikaane ja valge kapslikehaga kapslid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Flukonasool on näidustatud järgmiste seeninfektsioonide raviks
täiskasvanutel:

äge või korduv vaginaalkandidiaas, kui lokaalne ravi ei ole sobiv.

eesnaha kandidootiline põletik (balaniit), kui lokaalne ravi ei ole
sobiv.
Ravi võib alustada enne külvide ja teiste laboratoorsete
analüüside tulemuste teadasaamist. Kui
analüüside vastused on käes, tuleb seenevastast ravi nende järgi
kohandada.
Seenevastaste ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Ühekordne üksikannus 150 mg.
Patsientide erirühmad
Eakad
Ühekordse üksikannuse manustamisel ei ole annuse kohandamine
vajalik.
Neerukahjustus
Ühekordse üksikannuse manustamisel ei ole annuse kohandamine
vajalik.
Maksakahjustus
2/38
* 150 mg 1 tk pakendis – käsimüügiravim;
50 mg 3, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 ja 100 tk pakendis ja 150
mg 2, 4, 6 tk pakendis – retseptiravim
Andmed maksakahjustusega patsientide kohta on piiratud ja seega tuleb
maksafunktsiooni häiretega
patsientidel flukonasooli kasutada ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja
4.8).
Lapsed
Ravimi ohutust ja tõhusust laste suguelundite kandidiaasi ravis ei
ole kindlaks tehtud. Hetkel
teadaolevad ohutuse andmed muude näidustuste kohta lastel on toodud
lõigus 4.8. Kui noorukite
(vanuses 12...17 aastat) ravi on hädavajalik, siis tuleb annustamisel
juhinduda täiskasvanu