Fluenz Tetra

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

J07BB03

Designació comuna internacional (DCI):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Influenza vaccines, Influenza, live attenuated

Área terapéutica:

Influenza, Human

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. The use of Fluenz Tetra should be based on official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2013-12-04

Informació per a l'usuari

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FLUENZ TETRA NASAL SPRAY SUSPENSION
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE THE VACCINE IS GIVEN BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others.
-
If any of the side effects gets serious, talk to your doctor, nurse or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Fluenz Tetra is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Fluenz Tetra
3.
How Fluenz Tetra is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Fluenz Tetra
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FLUENZ TETRA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fluenz Tetra is a vaccine to prevent influenza (flu). It is used in
children and adolescents 24 months to
less than 18 years of age. Fluenz Tetra will help to protect against
the four virus strains contained in
the vaccine, and other strains closely related to them.
HOW FLUENZ TETRA WORKS
When a person is given the vaccine, the immune system (the body’s
natural defence system) will
produce its own protection against the influenza virus. None of the
ingredients in the vaccine can
cause the flu.
Fluenz Tetra vaccine viruses are grown in chicken eggs. Each year the
vaccine targets four strains of
influenza, following the annual recommendations by the World Health
Organisation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN FLUENZ TETRA
YOU WILL NOT BE GIVEN FLUENZ TETRA:

IF YOU ARE ALLERGIC to gentamicin, gelatin or any of the other
ingredients of this vaccine (listed in
section 6 “Contents of the pack and other information”).

if you have ever had a severe allergic reaction to eggs or egg
proteins. For signs of allergic
reactions, see section 4 “Poss
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fluenz Tetra nasal spray suspension
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Reassortant influenza virus* (live attenuated) of the following four
strains**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - like strain
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7.0±0.5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7.0±0.5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - like strain
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7.0±0.5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - like strain
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.................................................................................................................per
0.2 ml dose
*
propagated in fertilised hens’ eggs from healthy chicken flocks.
**
produced in VERO cells by reverse genetic technology. This product
contains genetically
modified organisms (GMOs).
***
fluorescent focus units.
This vaccine complies with the WHO recommendation (Northern
Hemisphere) and EU decision for
the 2023/2024 season.
The vaccine may contain residues of the following substances: egg
proteins (e.g. ovalbumin) and
gentamicin. The maximum amount of ovalbumin is less than 0.024
micrograms per 0.2 ml dose (0.12
micrograms per ml).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nasal spray, suspension
The suspension is colourless to pale yellow, clear to opalescent with
a pH of approximately 7.2. Small
white particles may be present.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to
less than 18 years of age.
The use of Fluenz Tetra should be based on official recommendations.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Children and adolescents from 24 months:_
0.2 ml (administered as 0.1 ml per nostril).
For children who have not previously been vaccinated against seasonal
influenza, a second dose
should be given after an interval o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-08-2023

Veure l'historial de documents