FLECTRON A LA CYPERMETHRINE

País: França

Idioma: francès

Font: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ingredients actius:

Cyperméthrine (Cis:Trans 50:50)

Disponible des:

VETOQUINOL

Codi ATC:

QP53AC08

Designació comuna internacional (DCI):

Cyperméthrine (Cis:Trans 50:50)

formulario farmacéutico:

Plaquette auriculaire

Grupo terapéutico:

Bovins

Área terapéutica:

antiparasitaire externe pour usage topique, pyréthrinoïde

Data d'autorització:

1983-01-06

Fitxa tècnica

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FLECTRON A LA CYPERMETHRINE
2. Composition qualitative et quantitative
Une plaquette auriculaire de 11 g contient :
Substance(s) active(s) :
Cyperméthrine (Cis:Trans 50:50)
……………………
935 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Plaquette auriculaire.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
bovins :
- Traitement et prévention des infestations par les parasites
externes suivants : mouches.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter
les
règles
d'asepsie
lors
de
la
pose
auriculaire.
Retirer les plaquettes des animaux de boucherie avant leur départ
pour l'abattoir.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter le contact avec la peau, les yeux et les muqueuses. Porter des
gants pour manipuler le produit et se
laver les mains une fois la mise en place terminée. Eviter de fumer
lors de la manipulation. Ne pas mettre
en contact avec des denrées alimentaires.
iii) Autres précautions
Ne
pas
brûler
après
usage.
Le médicament est toxique pour les organismes aquatiques : ne pas
contaminer les points d'eau.
Toxique pour les abeilles.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis
en évidence d'effet tératogène ou
embryotoxique. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été
établie en cas de
gestation
ou de
lactation.
L'utilisation de la spécialité chez les femelles en gestation ou en
lactation devra faire l'objet d'une
évaluation du rapport bénéfice/risque pa