País: Polònia
Idioma: polonès
Font: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Nonivamidum; Nicoboxilum
Boehringer Ingelheim International GmbH
M02AB
Nonivamidum + Nicoboxilum
(4 mg + 25 mg)/g
maść
1 tuba 20 g, 5909991022587, OTC; 1 tuba 50 g, 5909991022594, OTC
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść _Nonivamidum + Nicoboxilum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ TEJ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Finalgon i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Finalgon 3. Jak stosować lek Finalgon 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Finalgon 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK FINALGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Finalgon zawiera substancje czynne noniwamid i nikoboksyl i stymuluje ukrwienie skóry, co ułatwia pobranie próbki krwi. Lekarz lub pielęgniarka nałożą Finalgon_ _na skórę pacjenta przed pobraniem próbki krwi. Próbka może być pobrana z płatka małżowiny usznej lub opuszka palca. Finalgon jest stosowany u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FINALGON KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FINALGON • jeśli pacjent ma uczulenie na noniwamid, nikoboksyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6) • na okolice twarzy, oczu, nosa lub ust • na rany • na skórę zmienioną chorobowo lub objętą stanem zapalnym OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Finalgon należy zwrócić się do lekarza. Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z wrażliwą skórą, na przykład u osób z bardzo jasną karnacją, które są na ogół bardziej wra Llegiu el document complet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 4 mg noniwamidu _(Nonivamidum)_ i 25 mg nikoboksylu _(Nicoboxilum)._ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 g maści zawiera 2 mg kwasu sorbinowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść Przezroczysta lub lekko mętna, prawie homogenna, bezbarwna lub brązowawa maść. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Stymulacja ukrwienia skóry przed pobraniem próbki krwi włośniczkowej, np. z płatka małżowiny usznej lub opuszka palca. Finalgon jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Jednorazowo 1-2 cm maści. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania produktu Finalgon u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych. Sposób podawania Podanie na skórę. Zaleca się nakładanie produktu w rękawiczkach jednorazowych. Produkt Finalgon należy nakładać ostrożnie, aby uniknąć przeniesienia go na inne obszary skóry lub inne osoby. W celu przygotowania pacjenta do pobrania próbki krwi, około 10 minut przed zabiegiem należy nałożyć maść na miejsce pobrania próbki (płatek małżowiny usznej lub opuszek palca) i wmasować ją w skórę. Przed pobraniem próbki krwi należy usunąć pozostałości produktu i zdezynfekować skórę. 1 4.3 PRZECIWWSKAZANIA • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Finalgon nie powinien być stosowany: - w okolicach twarzy, oczu, nosa lub ust - na skórę zranioną - na skórę zmienioną chorobowo lub objętą stanem zapalnym 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Osoby z bardzo jasną karnacją są na ogół bardziej wrażliwe na działanie maści stymulujących ukrwienie skóry, w tym produkt Finalgon. Produkt Finalgon powoduje miejscowe przekrw Llegiu el document complet