País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fénofibrate 67 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C10AB05
fénofibrate 67 mg
67 mg
Gélule
pour une gélule > fénofibrate 67 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
liste II
Hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant/fibrates
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.FENOFIBRATE EG peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.
FENOFIBRATE 67 mg - LIPANTHYL 67 micronisé, gélule
Valide
2000-07-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 Dénomination du médicament FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule Fénofibrate Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule? 3. Comment prendre FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05 FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides. FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang. FENOFIBRATE EG peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie. Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fénofibrate............................................................................................................................ 67 mg Pour une gélule. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques FENOFIBRATE EG est indiqué en complément d'un régime alimentaire adapté et d'autres mesures non pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas suivants: · traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à un faible taux de HDL-cholestérol ; · hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non tolérée ; · hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire élevé, en association à une statine lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de façon adéquate. 4.2. Posologie et mode d'administration Les mesures diététiques instaurées avant le traitement doivent être continuées. La réponse au traitement doit être surveillée par détermination des taux sériques de lipides. Si après plusieurs mois (par exemple 3 mois) de traitement les taux sériques de lipides n'ont pas suffisamment diminué, des mesures thérapeutiques complémentaires ou différentes doivent être envisagées. Posologie Chez l'adulte La dose recommandée est de 200 mg par jour, soit 3 gélules de FENOFIBRATE EG 67 mg ou 1 gélule de FENOFIBRATE EG 200 mg. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu’à 267 mg par jour, soit 4 gélules de FENOFIBRATE EG 67 mg. Sujets âgés (65 ans et plus): Aucun ajustement posologique n’est nécessaire. La dose usuelle est recommandée, sauf en cas de d’insuffisance rénale avec un débit de filtration glomérulaire estimé < 60 ml/min/1,73 m². (voir « _Patie Llegiu el document complet