FENITOINA RUBIO 250 mg 50 ampolles 5 ml

Andorra - català - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

ingredients actius:
fenitoïna
Codi ATC:
C01BB
Designació comuna internacional (DCI):
phenytoin
formulario farmacéutico:
Ampolles-injectable
Vía de administración:
Intravenosa
Número d'autorització:
600700

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
espanyol 08-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica
espanyol 13-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
anglès 08-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
francès 08-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
àrab 08-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari
xinès 08-01-2022

Llegiu el document complet

FENITOINA RUBIO 250 mg 50

ampolles 5 ml

fenitoïna

Indicacions

Medicament que regula el ritme del cor (ANTIARRÍTMIC).

També s'utilitza per tractar l'epilèpsia (ANTIEPILÈPTIC).

Consideracions

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experiència.

Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'envàs una

vegada utilitzat.

Avisi el seu metge si pateix diabetis.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de fetge o problemes de ronyó.

Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmacèutic.

Aquest medicament pot causar mareigs i disminuir els seus reflexos, per això s'aconsella que vagi amb

compte en conduir o en manipular maquinària perillosa.

Si vostè és diabètic/a, tingui en compte que aquest medicament pot alterar els nivells de glucosa en sang i

orina.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt d'aplicació, inflamació o altres

alteracions en les genives, canvis en el ritme del cor, moviments involuntaris dels ulls, dificultat per

parlar, mal de cap i molèsties gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAVENOSA.

Productes similars

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents

Compartiu aquesta informació