Feminac 35 Dragées

País: Suïssa

Idioma: francès

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

ethinylestradiolum, cyproteroni acetas

Disponible des:

Spirig HealthCare AG

Codi ATC:

G03HB01

Designació comuna internacional (DCI):

ethinylestradiolum, cyproteroni acetas

formulario farmacéutico:

Dragées

Composición:

ethinylestradiolum 35 µg, cyproteroni acetas 2 mg, color.: E 104, E 132, excipiens pro compresso de la brume.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Manifestations androgéniques

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

2004-05-27

Informació per a l'usuari

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Information destinée aux patients
Féminac 35®
Qu'est-ce que Féminac 35 et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Féminac 35 ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Féminac
35?
Féminac 35 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Féminac 35?
Quels effets secondaires Féminac 35 peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
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Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Féminac 35? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Féminac 35®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Féminac 35 et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Féminac 35 est un médicament contenant deux hormones:
l'éthinylestradiol, une hormone féminine (appelée
estrogène) et l'acétate de cyprotérone, qui inhibe d'une part
l'effet des hormones masculines et possède d'autre
part des propriétés d'hormone du corps jaune.
Féminac 35 est prescrit par le médecin à des femmes souffrant de
maladies dépendant des hormones
masculines, telles que:
·Une acné modé

Fitxa tècnica

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Féminac 35®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Féminac 35®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principes actifs
Cyproteroni acetas, Ethinylestradiolum.
Excipients
Lactosum monohydricum; Color.: E 104, E 132; excipiens pro compresso
obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Dragée à 2 mg d'acétate de cyprotérone et 0,035 mg
d'éthinylestradiol.
Indications/Possibilités d’emploi
Acné modérée à sévère liée à une sensibilité aux androgènes
(associée ou non à une séborrhée) et/ou
hirsutisme chez les patientes en âge de procréer.
Pour le traitement de l'acné, Féminac 35 ne doit être utilisé
qu'après l'échec d'un traitement topique ou de
traitements antibiotiques systémiques.
Dans la mesure où Féminac 35 est également un contraceptif
hormonal, il ne doit pas être pris en association
avec d'autres contraceptifs hormonaux (voir chapitre
«Contre-indications»).
Si l'hirsutisme n'est apparu que depuis peu ou s'il s'est
considérablement aggravé récemment, les causes
(tumeur sécrétant des androgènes ou déficit enzymatique d'origine
surrénalienne) devront être recherchées
par un diagnostic différentiel.
Posologie/Mode d’emploi
Féminac 35 contient de l'acétate de cyprotérone. L'acétate de
cyprotérone ne doit par principe ê