FEBUMET® 12,5 mg/1000 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

País: Equador

Idioma: espanyol

Font: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ingredients actius:

Alogliptina (como alogliptina benzoato 17,00 mg) 12,500 mg Metformina clorhidrato 1000,000 mg

Disponible des:

FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. PARAGUAY

Codi ATC:

A10BD13CORA9701

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

Cada comprimido recubierto contiene: Alogliptina (como alogliptina benzoato 17,00 mg) 12,500 mg Metformina clorhidrato 1000,000 mg

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x 3 y 6 blisters x 10 comprimidos recubiertos c/u + Inserto.

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricat per:

FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS OBLONGOS, BICONVEXOS, LISOS, DE COLOR AMARILLO PALIDO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2021-12-17 11:13:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: -NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR INCLUSIÓN DEL NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO N° 5222-MEE-0720 2021-08-04 11:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POOR NOTIFICACIÓN: 1. NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO: - DATOS DE PRINCIPIO ACTIVO: DE METFORMINA CLOHIDRATO A METFORMINA CLORHIDRATO. - EXCIPIENTES: DE CELULOSA MICROCRITALINA A CELULOSA MICROCRISTALINA. 2. NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL, DE GUILLERMO MENENDEZ BURGOS, POR SALINAS ROJAS JOSE ANTONIO. 3. NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: METFORMINA CLORHIDRATO (API), CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LA FARMACOPEA OFICIAL: USP 43. 2023-04-11 14:35:20 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN. 1. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: METFORMINA CLORHIDRATO (API). 2. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. PRODUCTO NO OFICIAL. 2022-11-30 11:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: ALOGLIPTINA BENZOATO (API); Periodo vida util producto en meses: 24

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2020-07-18