Faslodex

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fulvestrant

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

L02BA03

Designació comuna internacional (DCI):

fulvestrant

Grupo terapéutico:

Endocrine therapy, Anti-estrogens

Área terapéutica:

Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy., , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , In pre- or perimenopausal women, the combination treatment with palbociclib should be combined with a luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) agonist.,

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2004-03-09

Informació per a l'usuari

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FASLODEX 250 MG SOLUTION FOR INJECTION
fulvestrant
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Faslodex is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Faslodex
3.
How to use Faslodex
4.
Possible side effects
5.
How to store Faslodex
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FASLODEX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Faslodex contains the active substance fulvestrant, which belongs to
the group of estrogen blockers.
Estrogens, a type of female sex hormones, can in some cases be
involved in the growth of breast
cancer.
Faslodex is used either:

alone, to treat postmenopausal women with a type of breast cancer
called estrogen receptor
positive breast cancer that is locally advanced or has spread to other
parts of the body
(metastatic), or

in combination with palbociclib to treat women with a type of breast
cancer called hormone
receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative
breast cancer, that is
locally advanced or has spread to other parts of the body
(metastatic). Women who have not
reached menopause will also be treated with a medicine called a
luteinizing hormone releasing
hormone (LHRH) agonist.
When Faslodex is given in combination with palbociclib, it is
important that you also read the package
leaflet for palbociclib. If you have any questions about palbociclib,
please ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE FASLODEX
DO NOT USE FASLODE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Faslodex 250 mg solution for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One pre-filled syringe contains 250 mg fulvestrant in 5 ml solution.
Excipients with known effect (per 5 ml)
Ethanol (96%, 500 mg)
Benzyl alcohol (500 mg)
Benzyl benzoate (750 mg)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless to yellow, viscous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Faslodex is indicated:

as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive,
locally advanced or metastatic
breast cancer in postmenopausal women:
-
not previously treated with endocrine therapy, or
-
with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or
disease progression on
antiestrogen therapy.

in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor
(HR)-positive, human
epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or
metastatic breast
cancer in women who have received prior endocrine therapy (see section
5.1).
In pre- or perimenopausal women, the combination treatment with
palbociclib should be combined
with a luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) agonist.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adult females (including Elderly)_
The recommended dose is 500 mg at intervals of one month, with an
additional 500 mg dose given
two weeks after the initial dose.
When Faslodex is used in combination with palbociclib, please also
refer to the Summary of Product
Characteristics of palbociclib.
Prior to the start of treatment with the combination of Faslodex plus
palbociclib, and throughout its
duration, pre/perimenopausal women should be treated with LHRH
agonists according to local clinical
practice.
3
Special populations
_Renal impairment_
No dose adjustments are recommended for patients with mild to moderate
renal impairment (creatinine
clearance

30 ml/min). Safety and efficacy have not been eval
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents