Fablyn

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lasofoxifene tartrate

Disponible des:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

G03

Designació comuna internacional (DCI):

lasofoxifene

Grupo terapéutico:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Área terapéutica:

Osteoporose, pós-menopausa

indicaciones terapéuticas:

Fablyn é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas com maior risco de fratura. Foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais e não vertebrais, mas não nas fraturas do quadril (ver secção 5. Ao determinar a escolha de Fablyn ou outras terapias, incluindo estrógenos, para uma mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos e sistema circulatório riscos e benefícios (ver secção 5,.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FABLYN 500 ΜG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lasofoxifeno
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é FABLYN e para que é utilizado
2.
Antes de tomar FABLYN
3.
Como tomar FABLYN
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FABLYN
6.
Outras informações
1.
O QUE É FABLYN E PARA QUE É UTILIZADO
FABLYN é utilizado para o tratamento da osteoporose em mulheres após
a menopausa (osteoporose
pós-menopáusica), susceptíveis de sofrer fracturas nos ossos,
especialmente da coluna, anca e pulsos.
Pertence a um grupo de medicamentos denominados moduladores selectivos
do receptor de estrogénio
(SERM).
FABLYN reduz o risco de ambas as fracturas da coluna (fracturas
vertebrais) e fracturas não
vertebrais em mulheres com osteoporose pós-menopáusicas, mas não
fracturas da anca.
2.
ANTES DE TOMAR FABLYN
NÃO TOME FABLYN

se tem alergia (hipersensibilidade) ao lasofoxifeno ou a qualquer
outro componente de
FABLYN.

se tem ou se teve recentemente coágulos sanguíneos, por exemplo nas
veias, pulmão ou olhos
(trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou trombose da veia
central da retina)

se tiver alguma hemorragia vaginal. Este acontecimento deve ser
esclarecido pelo seu médico
ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
.

se ainda puder engravidar.

se está grávida ou se está a amamentar.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM FABLYN
Medicamento já não autorizado
37

se está imobilizada há algum tempo, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
FABLYN 500 µg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém tartarato de
lasofoxifeno, equivalente a 500 µg de
lasofoxifeno.
Excipiente: Cada comprimido revestido por película contém 71,34 mg
de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película cor salmão, triangulares,
gravados com “Pfizer” num dos lados e
“OPR 05” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
FABLYN é indicado no tratamento da osteoporose em mulheres
pós-menopáusicas com risco
aumentado de fractura. Foi demonstrada uma redução significativa na
incidência de fracturas
vertebrais e não vertebrais, mas não da anca (ver secção 5.1).
No processo de decisão da escolha de FABLYN ou de outras
terapêuticas, incluindo estrogénios, para
uma mulher pós-menopáusica, deve ter-se em consideração os
sintomas menopáusicos, os efeitos
sobre os tecidos uterino e mamário, e os riscos e benefícios
cardiovasculares (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Adultos (mulheres pós-menopáusicas):
A posologia recomendada é de um comprimido de 500 µg por dia.
O comprimido pode ser tomado a qualquer altura do dia,
independentemente da ingestão de alimentos
e bebidas.
Devem ser adicionados à dieta suplementos de cálcio e/ou vitamina D
se a ingestão diária for
insuficiente. As mulheres pós-menopáusicas requerem uma média de
1500 mg/dia de cálcio elementar.
A ingestão de vitamina D recomendada é de 400 -800 UI diárias.
Crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos:
FABLYN não é indicado para crianças e adolescentes com idade
inferior a 18 anos, uma vez que é
apenas para utilização em mulheres pós-menopáusicas.
Consequentemente, a segurança e eficácia não
foram estudadas (ve
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-06-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents