Evotaz

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

cobicistat, atazanavir

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AR15

Designació comuna internacional (DCI):

atazanavir, cobicistat

Grupo terapéutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapéutica:

HIV-infektioner

indicaciones terapéuticas:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 och 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2015-07-13

Informació per a l'usuari

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
atazanavir/kobicistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EVOTAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar EVOTAZ
3.
Hur du tar EVOTAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EVOTAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVOTAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EVOTAZ innehåller två aktiva substanser:

ATAZANAVIR, ETT ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LÄKEMEDEL.
Det tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare_
. Detta läkemedel kontrollerar humant immunbristvirus
(hiv)-infektionen
genom att stoppa produktionen av ett protein som hiv-viruset behöver
för att föröka sig. Det
verkar genom att minska antalet hiv-virus i blodet och detta i sin tur
stärker ditt immunsystem.
På detta sätt minskar EVOTAZ risken för att sjukdomar, som är
förknippade med hiv, ska
utvecklas.

KOBICISTAT, EN FÖRSTÄRKARE (FARMAKOKINETISK FÖRSTÄRKARE) SOM
HJÄLPER TILL ATT FÖRBÄTTRA
EFFEKTERNA AV ATAZANAVIR
. Kobicistat, behandlar inte din hiv-infektion, men förstärker
halterna
av atazanavir i blodet, genom att atazanavir bryts ned långsammare
och därför stannar längre i
kroppen.
EVOTAZ kan användas av vuxna och ungdomar (12 års ålder och uppåt
som väger minst 35 kg), som
infekterats med hiv-virus, vilket kan orsaka förvärvat
immunbristsyndrom (AIDS). Läkem
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EVOTAZ 300 mg/150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller atazanavirsulfat motsvarande
300 mg atazanavir och 150 mg
kobicistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter med dimensionerna 19
mm x 10,4 mm, präglade med
"3641" på ena sidan och plana på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EVOTAZ är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av hiv-1-
infekterade vuxna och ungdomar (12 års ålder och uppåt som väger
minst 35 kg) utan kända
mutationer associerade med resistens mot atazanavir (se avsnitt 4.4
och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska inledas av en läkare med erfarenhet av hantering av
hiv-infektion.
Dosering
_ _
Rekommenderad dosering av EVOTAZ för vuxna och ungdomar (12 års
ålder och uppåt som väger
minst 35 kg) är en tablett dagligen tagen oralt tillsammans med mat
(se avsnitt 5.2).
_Rekommendation vid missad dos_
Om EVOTAZ missas inom 12 timmar efter tidpunkten den vanligtvis tas,
ska patienten instrueras att
ta den förskrivna dosen av EVOTAZ med mat snarast möjligast. Om det
har gått mer än 12 timmar
sedan tiden dosen vanligtvis tas, ska den missade dosen inte tas och
patienten återgå till det vanliga
doseringsschemat.
Särskilda populationer
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Baserat på den mycket begränsade renala elimineringen av kobicistat
och atazanavir krävs inga
särskilda försiktighetsåtgärder eller dosjusteringar av EVOTAZ
för patienter med nedsatt njurfunktion.
EVOTAZ rekommenderas inte för patienter som genomgår hemodialys (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
Kobicistat har visats minska estimerat kreatininclearance orsakat av
hämning av den tubulära
sekretionen av kreatinin utan påverkan på faktisk renal glomulär
funktion. EVOTAZ ska inte sättas in
ti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents