Eurican Herpes 205

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Antigeni canini di herpesvirus (ceppo F205)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI07AA

Designació comuna internacional (DCI):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

Immunologici per i canidi

indicaciones terapéuticas:

Immunizzazione attiva di femmine per prevenire la mortalità, segni clinici e lesioni nei cuccioli derivanti da infezioni da herpes virus canino acquisite nei primi giorni di vita.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2001-03-26

Informació per a l'usuari

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
EURICAN HERPES 205 POLVERE E SOLVENTE PER EMULSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Eurican Herpes 205 polvere e solvente per emulsione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml:
Liofilizzato:
PRINCIPIO ATTIVO
Antigeni dell’herpesvirus del cane (ceppo F205)
da 0,3 a 1,75
µ
g*
* espressi in
µ
g di glicoproteine gB
Solvente:
ADIUVANTE:
Olio leggero di paraffina
da 224,8 a 244,1 mg
Liofilizzato: pellet bianco.
Solvente: emulsione bianca, omogenea.
4.
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva delle cagne gravide per prevenire nei cuccioli,
attraverso immunità passiva, la
mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate da infezioni da
herpesvirus del cane contratte nei primi
giorni di vita.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Il vaccino può comunemente provocare edema transitorio al punto di
inoculo. Queste reazioni
scompaiono, di norma, nell’arco di una settimana.
Reazioni di ipersensibilità possono manifestarsi raramente. Deve
essere praticato un adeguato
trattamento sintomatico.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse)
-
comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
-
non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)
-
rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
-
molto rare (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Eurican Herpes 205 polvere e solvente per emulsione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml:
Liofilizzato:
PRINCIPIO ATTIVO:
Antigeni dell’herpesvirus del cane (ceppo F205)
da 0,3 a 1,75
µ
g*
* espressi in
µ
g di glicoproteine gB
Solvente:
ADIUVANTE:
Olio leggero di paraffina
da 224,8 a 244,1 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per emulsione iniettabile.
Liofilizzato: pellet bianco.
Solvente: emulsione bianca, omogenea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva delle cagne gravide per prevenire nei cuccioli,
attraverso immunità passiva, la
mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate da infezioni da
herpesvirus del cane contratte nei primi
giorni di vita.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Nelle cagne possono verificarsi aborto e parto prematuro, come
conseguenza di una infezione da
CHV. Per questo vaccino non è stata studiata la protezione delle
cagne nei confronti di questa
infezione. Per conferire immunità ai cuccioli, è necessaria
un’assunzione sufficiente di colostro.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si
ricorre immediatamente alle cure
mediche.
In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-08-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents