Eurican DAP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Canine Distemper Virus (CDV); Das Canine Adenovirus Typ 2; Canine Parvovirus Typ 2

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

Codi ATC:

QI07AD02

Designació comuna internacional (DCI):

Canine Distemper Virus (CDV); Canine Adenovirus Type 2; Canine Parvovirus Type 2

formulario farmacéutico:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Composición:

Canine Distemper Virus (CDV) ; Das Canine Adenovirus Typ 2 ; Canine Parvovirus Typ 2

Vía de administración:

subkutane Anwendung

Grupo terapéutico:

Hund

Área terapéutica:

Canine Distemper Virus + Canine Adenovirus + Canine Parvovirus

Resumen del producto:

CTI-code: 499155-01 - Packmaß: 10 x 1 dose + 10 x 1 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103053590 - CNK-code: 3495041 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499155-03 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499155-02 - Packmaß: 50 x 1 dose + 50 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

Bijsluiter – DE Versie
EURICAN DAP
GEBRAUCHSINFORMATION
Eurican DAP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA
Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23
1050 Brüssel
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurican DAP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1 ml) des Impfstoffes enthält:
LYOPHILISAT
WIRKSTOFFE
MINIMUM
MAXIMUM
Attenuiertes Staupevirus, Stamm BA5
10
4,0
GKID
50
*
10
6,0
GKID
50
*
Attenuiertes canines Adenovirus, Stamm DK13
10
2,5
GKID
50
*
10
6,3
GKID
50
*
Attenuiertes canines Parvovirus, Stamm CAG2
10
4,9
GKID
50
*
10
7,1
GKID
50
*
(*GKID
50
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50%)
LÖSUNGSMITTEL:
Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke
..........................................................................
1 ml
Beigefarbenes bis hellgelbes Lyophilisat
Lösungsmittel: farblose Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden:
-
zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, die durch
das canine Staupevirus
(CDV) verursacht werden,
-
zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, die durch
das Hepatitis
contagiosa canis-Virus (CAV) verursacht werden,
-
zur Verringerung der viralen Ausscheidung bei einer Erkrankung der
Atemwege, die durch
das canine Adenovirus Typ 2 (CAV-2) verursacht wird,
-
zur Verhinderung von Mortalität, klinischen Symptomen und viraler
Ausscheidung, die durch
das canine Parvovirus (CPV)* verursacht werden.
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der zweiten Impfung der Grundimmunisierung gegen alle
Stämme.
Bijsluiter – DE Versie
EURICAN DAP
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