EULEXIN 30CPR 250MG

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ingredients actius:

FLUTAMIDE

Disponible des:

SCHERING PLOUGH SpA

Codi ATC:

L02BB01

formulario farmacéutico:

COMPRESSE

Composición:

"250 MG COMPRESSE"30 COMPRESSE

clase:

A

tipo de receta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data d'autorització:

0000-00-00

Informació per a l'usuari

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antineoplastico: antiandrogeno non steroideo attivo per via
orale.

INDICAZIONI
E' indicato: quale monoterapia (con o senza orchiectomia) o in
associazione con un agonista LHRH, del carcinoma prostatico in
stadio avanzato sia di pazienti non precedentemente sottoposti ad
alcuna terapia specifica sia di quelli che non hanno risposto o
che sono divenuti refrattari al trattamento ormonale; quale
coadiuvante nella terapia radiantedel carcinoma prostatico
localmente avanzato.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Nessuno studio e' stato condotto in donne nel corso di gravidanza
ed allattamento.
Percio', si deve considerare l'eventualita' di danni fetali nel
caso di somministrazione del prodotto a donne gravide o la sua
presenza nel latte, durante l'allattamento.

POSOLOGIA
La dose raccomandata in monoterapia o in associazione, e' di 1
compressa da 250 mg tre volte al giorno.
In combinazione con un LHRH-agonista, la somministrazione dei due
farmaci puo' essere iniziata contemporaneamente oppure la
somministrazione del prodotto puo' essere iniziata 24 ore prima
dell'inizio della somministrazione di LHRH-agonista.

INTERAZIONI
In pazienti sottoposti a trattamento contemporaneo con warfarin e
flutamide si sono osservati incrementi del tempo di protrombina.
Percio' e' consigliabile un monitoraggio del tempo di protrombina
e puo' esserenecessario un aggiustamento della dose iniziale o di
mantenimento dell'anticoagulante.

EFFETTI INDESIDERATI
Monoterapia.
Le reazioni secondarie da flutamide piu' spesso segnalatesono
ginecomastia e/o dolorabilita' mammaria, talora accompagnate
dagalattorrea.
Tali reazioni scompaiono in seguito all'interruzione
deltrattamento o alla riduzione del dosaggio.
La flu