ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Disponible des:

MYLAN SAS

Codi ATC:

N06AB10

Designació comuna internacional (DCI):

escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB10.L'escitalopram appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble d’anxiété sociale, le trouble d’anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs) chez les adultes de plus de 18 ans.Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES même si

Resumen del producto:

277 204-3 ou 34009 277 204 3 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 251-6 ou 34009 586 251 6 9 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 252-2 ou 34009 586 252 2 0 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 253-9 ou 34009 586 253 9 8 - plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 254-5 ou 34009 586 254 5 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 255-1 ou 34009 586 255 1 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 113-5 ou 34009 279 113 5 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/12/2018;277 206-6 ou 34009 277 206 6 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2018;277 207-2 ou 34009 277 207 2 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 208-9 ou 34009 277 208 9 5 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 209-5 ou 34009 277 209 5 6 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 210-3 ou 34009 277 210 3 8 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 247-9 ou 34009 586 247 9 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 248-5 ou 34009 586 248 5 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 249-1 ou 34009 586 249 1 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Abrogée le 02/04/2019

Data d'autorització:

2014-01-27

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017
Dénomination du médicament
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Escitalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ?
3. Comment prendre ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB10.
L'escitalopram appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés
Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine
(ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique
dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine.
Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés
comme un facteur important dans le développement
de la dépression et des pathologies associées.
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES contient de l'escitalopram et est
utilisé pour traiter la dépression (épis

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Escitalopram
.....................................................................................................................
... 20 mg
Sous forme d'oxalate d'escitalopram
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé ovale biconvexe, blanc avec une barre de sécabilité sur
une face et marqué « E » sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire
caractérisés).
Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale).
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n’a
pas été démontrée.
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES est administré en une seule prise
journalière pendant les repas ou à distance de
ceux-ci.
Episodes dépressifs majeurs
La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être
augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale.
Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4
semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la
poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la
consolidation de l’effet thérapeutique.
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de
la première semaine de traitement, avant une
augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée
jusq