Eptifibatide Accord

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

eptifibatide

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

B01AC16

Designació comuna internacional (DCI):

eptifibatide

Grupo terapéutico:

Antithrombotic agents

Área terapéutica:

Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Eptifibatide Accord is intended for use with acetylsalicylic acid and unfractionated heparin.Eptifibatide Accord is indicated for the prevention of early myocardial infarction in adults presenting with unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction, with the last episode of chest pain occurring within 24 hours and with electrocardiogram (ECG) changes and/or elevated cardiac enzymes.Patients most likely to benefit from Eptifibatide Accord treatment are those at high risk of developing myocardial infarction within the first 3-4 days after onset of acute angina symptoms including for instance those that are likely to undergo an early PTCA (Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2016-01-11

Informació per a l'usuari

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EPTIFIBATIDE ACCORD 0.75 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
eptifibatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or hospital
pharmacist or nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor or hospital pharmacist
or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Eptifibatide Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Eptifibatide Accord
3.
How to use Eptifibatide Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Eptifibatide Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EPTIFIBATIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Eptifibatide Accord is an inhibitor of platelet aggregation. This
means that it helps to prevent blood
clots from forming.
It is used in adults with manifestation of severe coronary
insufficiency defined as spontaneous and
recent chest pain with electrocardiographic abnormalities or
biological changes. It is usually given
with aspirin and unfractionated heparin.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN EPTIFIBATIDE ACCORD
_ _
DO NOT USE EPTIFIBATIDE ACCORD:
-
if you are allergic to eptifibatide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
if you have recently had bleeding from your stomach, intestines,
bladder or other organs, for
example if you have seen abnormal blood in your stool or urine (except
from menstrual bleeding)
in the past 30 days.
-
if you have had a stroke within the past 30 days or any haemorrhagic
stroke (also, be sure your
doctor knows if you ever had a stroke).
-
if you have had a brain tumour or a condition that affects the blood
vessels around the brain.
-
if you had a major operation or severe injury during the past 6 weeks.
-
if you have or have had bleeding problems.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eptifibatide Accord 0.75 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution for infusion contains 0.75 mg of eptifibatide.
One vial of 100 ml of solution for infusion contains 75 mg of
eptifibatide.
Excipient with known effect:
Each vial contains 172 mg (7.5 mmol) sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Eptifibatide Accord is intended for use with acetylsalicylic acid and
unfractionated heparin.
Eptifibatide Accord is indicated for the prevention of early
myocardial infarction in adults presenting
with unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction, with the
last episode of chest pain occurring
within 24 hours and with electrocardiogram (ECG) changes and/or
elevated cardiac enzymes.
Patients most likely to benefit from Eptifibatide Accord treatment are
those at high risk of developing
myocardial infarction within the first 3-4 days after onset of acute
angina symptoms including for
instance those that are likely to undergo an early PTCA (Percutaneous
Transluminal Coronary
Angioplasty) (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This product is for hospital use only. It should be administered by
specialist physicians experienced in
the management of acute coronary syndromes.
Eptifibatide Accord solution for infusion must be used in conjunction
with Eptifibatide Accord
solution for injection.
Concurrent administration of heparin is recommended unless this is
contraindicated for reasons such as
a history of thrombocytopenia associated with use of heparin (see
‘Heparin administration’, section 4.4).
Eptifibatide Accord is also intended for concurrent use with
acetylsalicylic acid, as it is part of standard
management of patients with acute coronary syndromes, unless its use
is contraindicated.
Posology
_Adults (_

_18 years of a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents