Entacapone Orion

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
10-11-2021

ingredients actius:

entacapone

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

N04BX02

Designació comuna internacional (DCI):

entacapone

Grupo terapéutico:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Área terapéutica:

Maladie de Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2011-08-18

Informació per a l'usuari

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ENTACAPONE ORION 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Entacapone Orion et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Entacapone Orion
3.
Comment prendre Entacapone Orion
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Entacapone Orion
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ENTACAPONE ORION ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Entacapone Orion contiennent de l’entacapone et
sont utilisés en association avec
la lévodopa pour traiter la maladie de Parkinson. Entacapone Orion
aide la lévodopa à diminuer les
symptômes parkinsoniens. Entacapone Orion n’a aucun effet sur
l’amélioration des symptômes de la
maladie de Parkinson sauf s’il est pris avec la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ENTACAPONE ORION
NE PRENEZ JAMAIS ENTACAPONE ORION

si vous êtes allergique à l’entacapone ou aux arachides ou au soja
ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique
6) ;

si vous avez une tumeur de la glande surrénale (connue sous le nom de
phéochromocytome ;
cela peut augmenter le risque d’hypertension artérielle sévère)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Entacapone Orion 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’entacapone.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 0,53 mg de lécithine de soja et
7,9 mg de sodium en tant qu’un
constituant des excipients.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Comprimé pelliculé brun-orangé, ovale, biconvexe, avec « COMT »
gravé sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’entacapone est indiqué comme adjuvant aux traitements standards
par lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa chez des patients adultes atteints de la maladie
de Parkinson et de fluctuations
motrices de fin de dose qui ne peuvent être stabilisées avec ces
associations.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’entacapone doit être utilisé uniquement en association avec
lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa. Les informations concernant la prescription des
médicaments à base de lévodopa
sont applicables à leur utilisation conjointe avec l’entacapone.
Posologie
Prendre un comprimé de 200 mg avec chaque dose de
lévodopa/inhibiteur de la dopa décarboxylase.
La dose maximale recommandée est de 200 mg dix fois par jour, soit 2
000 mg d’entacapone.
L’entacapone augmente les effets de la lévodopa. Aussi, pour
réduire les réactions indésirables
dopaminergiques de la lévodopa, comme les dyskinésies, les nausées,
les vomissements et les
hallucinations, il est souvent nécessaire d’ajuster la posologie de
la lévodopa au cours des premiers
jours ou des premières semaines de traitement par l’entacapone. En
fonction de l’état clinique du
patient, la dose quotidienne de lévodopa pourra être réduite
d’environ 10 à 30% en augmentant
l’intervalle entre les prises et/ou en réduisant la quantité de
lévodopa par prise.
Si 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents