EndolucinBeta

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible des:

ITM Medical Isotopes GmbH

Codi ATC:

V10X

Designació comuna internacional (DCI):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Radiofarmaci terapeutici

Área terapéutica:

Imaging dei radionuclidi

indicaciones terapéuticas:

EndolucinBeta è un precursore radiofarmaceutico e non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con cloruro di lutezio (177Lu).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-07-06

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE IL MEDICINALE
COMBINATO CON ENDOLUCINBETA
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è EndolucinBeta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di utilizzare il medicinale marcato con
EndolucinBeta
3.
Come usare il medicinale marcato con EndolucinBeta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EndolucinBeta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENDOLUCINBETA E A COSA SERVE
EndolucinBeta non è un medicinale e non è destinato a essere usato
da solo. Deve essere usato in
associazione ad altri medicinali (vettori o
_carrier_
).
È un tipo di prodotto denominato precursore radiofarmaceutico.
Contiene il principio attivo
lutezio (
177
Lu) cloruro che emette radiazioni beta, consentendo un effetto
radioattivo localizzato. Tali
radiazioni si usano per il trattamento di determinate malattie.
Prima della somministrazione, EndolucinBeta deve essere combinato con
un medicinale vettore in un
processo denominato marcatura. Successivamente il medicinale vettore
trasporta l'EndolucinBeta nella
sede della malattia.
Questi farmaci vettori sono stati sviluppati appositamente per l'uso
con il lutezio (
177
Lu) cloruro e
possono essere sostanze concepite per riconoscere un particolare tipo
di cellule dell'organismo.
L'uso di un medicinale marcato con EndolucinBeta comporta
l'esposizione alla radioattività. Il medico
e lo specialista di medicina nucleare hanno ritenuto che il beneficio
clinico che lei otterrà dalla
procedura con il radiofarm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EndolucinBeta 40 GBq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 40 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a 10 microgrammi di lutezio (
177
Lu) (come cloruro).
Per ART si intendono le ore 12:00 (pomeridiane) del giorno stabilito
per la marcatura radioattiva,
come indicato dall'acquirente, e può coincidere con la data di
produzione o esserle posteriore di
7 giorni al massimo.
Ogni flaconcino da 2 ml contiene un'attività compresa tra 3 e 80 GBq,
corrispondente a un quantitativo
di lutezio (
177
Lu) compreso tra 0,73 e 19 microgrammi all'ART. Il volume varia da
0,075 a 2 ml.
Ogni flaconcino da 10 ml contiene un'attività compresa tra 8 e 150
GBq, corrispondente a un
quantitativo di lutezio (
177
Lu) compreso tra 1,9 e 36 microgrammi all'ART. Il volume varia da 0,2
a
3,75 ml.
L'attività teorica specifica è di 4.110 GBq/microgrammi di lutezio (
177
Lu). L'attività specifica del
medicinale all'ART è indicata sull'etichetta ed è sempre superiore a
3.000 GBq/mg.
Il lutezio (
177
Lu) cloruro senza aggiunta di vettore (
_non carrier added_
, n.c.a.) è prodotto mediante
l'irraggiamento di itterbio (
176
Yb) altamente arricchito (> 99 %) in sorgenti di neutroni, con un
flusso
neutronico termico compreso tra 10
13
e 10
16
cm
−2
s
−1
. Nel corso dell'irraggiamento si sviluppa la
seguente reazione nucleare:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
L'itterbio (
177
Yb) prodotto con un'emivita di 1,9 ore decade a lutezio (
177
Lu). In un processo
cromatografico, il lutezio (
177
Lu) accumulato si separa chimicamente dal materiale target originario.
Il lutezio (
177
Lu) emette sia particelle beta di energia media che fotoni gamma
capaci di dare
un'immagine e ha un'emivita di 6,647 giorni. Le emissioni della
radiazione principale del
lutezio (
177
Lu) sono indicate nella tabella 1.
TABELLA 1
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents