País: Hongria
Idioma: hongarès
Font: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Ondansetron
Richter Gedeon Nyrt.
A04AA01
Ondansetron
5x
ATT
a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e
Generikus
1997-01-01
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! 4. sz. melléklete az OGYI-T-7364/01 sz. Forgalomba hozatali engedély módosításának Budapest, 2004. szeptember 2. Szám: 16 783/41/04. Eloadó: dr. Vecsey Annamária M elléklet: Tárgy: Betegtájékoztató módosítása (javítás: hatóanyagnév elírás – 2004. 12. 09. – Vecsey) MIELOTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT SZEDNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. A tájékoztató az alábbiakat tartalmazza: 1. Milyen betegség esetén alkalmazható és hogyan fenti ki hatását a Kytril injekció? 2. Tudnivalók a Kytril alkalmazása elott 3. Hogyan kell alkalmazni a Kytril -t 4. Lehetséges mellékhatások 5. A készítmény tárolása KYTRIL 1 MG/ML INJEKCIÓ INFÚZIÓHOZ A készítmény hatóanyaga: 1,0 mg graniszetron (1,12 mg graniszetron-hidroklorid formájában) ampullánként. Segédanyagok: Citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, sósav vagy nátrium-hidroxid (pH beállításhoz), injekcióhoz való desztillált víz. 1 ml oldat fehér törogyuruvel ellátott, színtelen, átlátszó üvegampullában. 5 db ampulla dobozban. Egy ml oldat 3,54 mg nátriumot tartalmaz. Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche (Magyarország) Kft Budaörs, Magyarország Felszabadításért felelos gyártó: F. Hoffmann-La Roche Ltd. Basel Switzerland 1. MILYEN BETEGSÉG ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FE NTI KI HATÁSÁ Llegiu el document complet