Emconcor Chf 1.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

País: Finlàndia

Idioma: finès

Font: Fimea (Suomen lääkevirasto)

ingredients actius:

Bisoprolol fumarate

Disponible des:

MERCK OY

Codi ATC:

C07AB07

Designació comuna internacional (DCI):

Bisoprolol fumarate

Dosis:

1.25 mg

formulario farmacéutico:

tabletti, kalvopäällysteinen

Unidades en paquete:

Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100

tipo de receta:

Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100

Área terapéutica:

bisoprololi

Estat d'Autorització:

Myyntilupa myönnetty

Data d'autorització:

1999-10-25

Informació per a l'usuari

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EMCONCOR CHF 1,25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EMCONCOR CHF 2,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EMCONCOR CHF 3,75 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EMCONCOR CHF 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EMCONCOR CHF 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EMCONCOR CHF 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Bisoprololifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Emconcor CHF on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Emconcor CHF -tabletteja
3.
Miten Emconcor CHF -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emconcor CHF -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMCONCOR CHF ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Emconcor CHF -tablettien vaikuttava aine on bisoprololi. Bisoprololi
kuuluu beetasalpaajiksi
kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Nämä lääkkeet vaikuttavat
siihen, miten elimistö reagoi joihinkin
hermoimpulsseihin,
erityisesti sydämessä. Tästä johtuen bisoprololi
hidastaa sydämen lyöntinopeutta
ja auttaa sydäntä pumppaamaan verta tehokkaammin kehon eri osiin.
Sydämen vajaatoimintaa esiintyy, kun sydänlihas on heikko eikä
pysty pumppaamaan riittävästi verta
elimistön tarpeisiin. Valmistetta käytetään yhdessä muiden
tähän sairauteen sopivien lääkkeiden
(kuten ACE:n estäjien, diureettien ja sydänglykosidien)
kanssa

Fitxa tècnica

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emconcor CHF 1,25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Emconcor CHF 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Emconcor CHF 3,75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Emconcor CHF 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Emconcor CHF 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Emconcor CHF 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Emconcor CHF 1,25 mg:
Yksi tabletti sisältää 1,25 mg bisoprololifumaraattia
Emconcor CHF 2,5 mg:
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg bisoprololifumaraattia
Emconcor CHF 3,75 mg:
Yksi tabletti sisältää 3,75 mg bisoprololifumaraattia
Emconcor CHF 5 mg:
Yksi tabletti sisältää 5 mg bisoprololifumaraattia
Emconcor CHF 7,5 mg:
Yksi tabletti sisältää 7,5 mg bisoprololifumaraattia
Emconcor CHF 10 mg:
Yksi tabletti sisältää 10 mg bisoprololifumaraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Emconcor CHF 1,25 mg:
valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti
Emconcor CHF 2,5 mg:
valkoinen, jakouurteellinen, sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti
Emconcor CHF 3,75 mg:
luonnonvalkea, jakouurteellinen, sydämenmuotoinen
kalvopäällysteinen tabletti
Emconcor CHF 5 mg:
kellertävän valkoinen, jakouurteellinen, sydämenmuotoinen
kalvopäällysteinen tabletti
Emconcor CHF 7,5 mg:
vaalean keltainen, jakouurteellinen, sydämenmuotoinen
kalvopäällysteinen tabletti
Emconcor CHF 10 mg:
heikosti oranssi - vaalean oranssi, jakouurteellinen,
sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti
Jakouurteelliset tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen
annokseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Stabiili krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy sydämen
vasemman kammion alentunut
systolinen toiminta, ACE:n estäjien ja diureettien sekä tarvittaessa
sydänglykosidien ohella (lisätietoja
kohdassa 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
2
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan (CHF) normaali hoito koostuu ACE:n
estäjästä (tai
angiotensiinireseptorin salpaajasta, jos ACE:n