Ebymect

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dapagliflozin propanediol monohydrate, metformin hydrochloride

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

A10BD15

Designació comuna internacional (DCI):

dapagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusFor the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise.as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance.in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.Type 1 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults for the treatment of insufficiently controlled type 1 diabetes mellitus as an adjunct to insulin in patients with BMI ≥ 27 kg/m2, when insulin alone does not provide adequate glycaemic control despite optimal insulin therapy.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2015-11-15

Informació per a l'usuari

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EBYMECT 5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
EBYMECT 5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
dapagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ebymect is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ebymect
3.
How to take Ebymect
4.
Possible side effects
5.
How to store Ebymect
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EBYMECT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ebymect contains two different active substances called dapagliflozin
and metformin. Both belong to a
group of medicines called oral anti-diabetics. These are medicines
taken by mouth for diabetes.
Ebymect is used for a type of diabetes called “type 2 diabetes” in
adult patients (aged 18 years and older).
If you have type 2 diabetes, your pancreas does not make enough
insulin or your body is not able to use
the insulin it produces properly. This leads to a high level of sugar
(glucose) in your blood.

Dapagliflozin works by removing excess sugar from your body via your
urine and lowers the
amount of sugar in your blood. It can also help prevent heart disease.

Metformin works mainly by inhibiting glucose production in the liver.
To treat type 2 diabetes:

This medicine is taken in combination with diet and exercise.

This medicine is used if your diabetes cannot be controlled with other
medicines used to treat
diabetes.

Your doctor may ask you to take this medicine on its own or together
with ot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ebymect 5 mg/850 mg film-coated tablets
Ebymect 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ebymect 5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and 850 mg
of metformin hydrochloride.
Ebymect 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and
1,000 mg of metformin hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Ebymect 5 mg/850 mg film-coated tablets
Brown, biconvex, 9.5 x 20 mm oval, film-coated tablets engraved with
“5/850” on one side and “1067”
engraved on the other side.
Ebymect 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Yellow, biconvex, 10.5 x 21.5 mm oval, film-coated tablets engraved
with “5/1000” on one side and
“1069” engraved on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ebymect is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes
mellitus as an adjunct to diet and
exercise:

in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated
dose of metformin alone

in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes in patients insufficiently
controlled with metformin and these medicinal products

in patients already being treated with the combination of
dapagliflozin and metformin as separate
tablets.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control and cardiovascular
events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (glomerular filtration rate [GFR]
≥ 90 mL/min)_
The recommended dose is one tablet twice daily. Each tablet contains a
fixed dose of dapagliflozin and
metformin (see section 2).
_For patients insufficiently controlled on metformin monoth
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-02-2024

Veure l'historial de documents