DUAVIVE Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Oestrogènes conjugués; BAZEDOXIFÈNE (Acétate de Bazédoxifène)

Disponible des:

PFIZER CANADA ULC

Codi ATC:

G03CC07

Designació comuna internacional (DCI):

CONJUGATED ESTROGENS AND BAZEDOXIFENE

Dosis:

0.45MG; 20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Composición:

Oestrogènes conjugués 0.45MG; BAZEDOXIFÈNE (Acétate de Bazédoxifène) 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

28

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ESTROGEN AGONIST-ANTAGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0256130001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2014-10-23

Fitxa tècnica

_ _
_DUAVIVE (estrogènes conjugués/bazédoxifène) _
_Page 1 de 52_
MONOGRAPHIE
Pr
DUAVIVE
MC
(comprimés à libération modifiée d’estrogènes conjugués et de
bazédoxifène)
0,45 mg d’estrogènes conjugués et 20 mg de bazédoxifène sous
forme d’acétate de bazédoxifène
Hormones estrogènes et modulateur sélectif des récepteurs des
estrogènes
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
M.C. de Wyeth LLC
Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2018
Date de révision :
11 septembre 2018
Numéro de contrôle : 210469
_ _
_DUAVIVE (estrogènes conjugués/bazédoxifène) _
_Page 2 de 52_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....