D´SPIERTO 100mg TABLETA

País: Perú

Idioma: espanyol

Font: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ingredients actius:

CAFEINA ANHIDRA;

Disponible des:

SHERFARMA S.A.C. - DROGUERÍA

Codi ATC:

N06BC01

Designació comuna internacional (DCI):

CAFFEINE ANHYDROUS;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR VIAL -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón folcote x 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300, 400 y 500 tabletas en blister de

tipo de receta:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Fabricat per:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Grupo terapéutico:

Cafeína

Resumen del producto:

Presentación: Caja de Cartulina Foldcote con 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300, 400 y 500 tableta en envase blíster de PVC incoloro y Aluminio.

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2028-02-28

Fitxa tècnica

_FICHA TECNICA _
1
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TAXIGEN
®
100 mg Tableta
Cafeína
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 100 mg de Cafeína anhidra
La lista completa de excipientes se encuentra en la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Taxigen es utilizado para ayudar a restaurar el estado de alerta o
vigilia cuando se experimenta fatiga o
somnolencia.
4.2. DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS:
La dosis oral es de 100 mg a 200 mg (1 a 2 tabletas) cada 3 a 4 horas,
según sea necesario; no exceder de
1000 mg (10 tabletas) cada 24 horas.
4.3
.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a Cafeína o a cualquier otro componente de la
fórmula.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La dosis recomendada de este producto contiene tanta Cafeína como una
taza de café.
Sólo para uso ocasional. No está destinado para ser utilizado como
un sustituto del sueño en actividades
que requieran alerta mental.
Si la fatiga o somnolencia persiste o se repite, consulte a su
médico.
No debe usarse en niños menores de 12 años de la edad.
Consulte a un médico antes de usar este producto si usted tiene
presión arterial alta, glaucoma y/o
inestabilidad del detrusor (síndrome de vejiga hiperactiva).
Consulte a un médico antes de usar este producto si usted está
tomando litio.
En caso de sobredosis, obtenga ayuda médica o contacte un centro de
control de intoxicación
inmediatamente.
Mantener fuera del alcance de los niños.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa, insuficiencia
de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de
Laponia) o malabsorción de glucosa
o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.5. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
Mientras toma este producto limite el uso de medicamentos, alimentos o
bebidas que contengan Cafeína
porque demasiada Cafeína