Donepezilhydrochlorid-EGIS 5 mg Filmtabletten

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
25-04-2012

ingredients actius:

Donepezilhydrochlorid 1 H<2>O

Disponible des:

EGIS Pharmaceuticals Private Limited Company (3332760)

Designació comuna internacional (DCI):

Donepezil hydrochloride 1 H 2 O

formulario farmacéutico:

Filmtablette

Composición:

Teil 1 - Filmtablette; Donepezilhydrochlorid 1 H<2>O (36258) 5,21 Milligramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estat d'Autorització:

erloschen

Data d'autorització:

2010-03-28

Informació per a l'usuari

                                1- 7 -
1718
PA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 72767.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Donepezilhydrochlorid-EGIS 5 mg Filmtabletten
 
 
Wirkstoff: Donepezilhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Donepezilhydrochlorid-EGIS und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Donepezilhydrochlorid-EGIS
beachten?
3. Wie ist Donepezilhydrochlorid-EGIS einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Donepezilhydrochlorid-EGIS aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST DONEPEZILHYDROCHLORID-EGIS UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Donepezilhydrochlorid-EGIS gehört zu der Arzneimittelklasse der so genannten
Acetylcholinesterase-Hemmer. Es wird zur Behandlung der Symptome von
Demenz bei Patienten angewendet, bei denen leichte bis mittelschwere
Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde.
Es ist nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
2- 7 -
2728
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON
DONEPEZILHYDROCHLORID-EGIS BEACHTEN?
DONEPEZILHYDROCHLORID-E
                                
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Fitxa tècnica

                                FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Donepezilhydrochlorid-EGIS_ _5 mg Filmtabletten
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Jede 5 mg Filmtablette enthält 5 mg Donepezilhydrochlorid (als
Monohydrat),
entsprechend 4,56 mg Donepezil.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
FE
3.
Darreichungsform
Filmtablette
Weiße oder fast weiße, geruchlose oder fast geruchlose, runde,
bikonvexe
Filmtabletten mit stilisiertem E 381 auf einer Seite.
FG
4.
Klinische Angaben
FH
4.1
Anwendungsgebiete
Donepezilhydrochlorid-EGIS ist zur symptomatischen Behandlung von
leichter bis
mittelschwerer Alzheimer-Demenz bestimmt.
FN
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
_Erwachsene/Ältere Patienten _
Die Behandlung wird mit 5 mg Donepezilhydrochlorid einmal täglich
eingeleitet.
Das Arzneimittel ist einmal täglich abends kurz vor dem Schlafengehen
einzunehmen. Die Dosis von 5 mg/Tag soll mindestens einen Monat
beibehalten
werden, damit das früheste klinische Ansprechen auf die Behandlung
beurteilt
werden kann und damit Steady-State-Konzentrationen von Donepezil
erreicht
werden. Nach einmonatiger klinischer Beurteilung der Behandlung mit 5
mg/Tag
kann die Dosis von Donepezilhydrochlorid auf 10 mg einmal täglich
erhöht werden.
Die maximale empfohlene Tagesdosierung beträgt 10 mg. Dosierungen
über 10
mg/Tag wurden in klinischen Studien noch nicht untersucht.
Für Dosierungen, die mit dieser Stärke nicht
realisierbar/praktikabel sind, stehen
andere Stärken dieses Arzneimittels zur Verfügung.
Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Diagnose und
Behandlung von Alzheimer-Demenz eingeleitet und überwacht werden. Die
Diagnose soll nach anerkannten Richtlinien erfolgen (z. B. DSM IV, ICD
10). Die
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Behandlung mit Donepezil sollte nur begonnen werden, wenn eine
Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Arzneimitteleinnahme
für den
Patienten regelmäßig überwacht. Die Behandlung m
                                
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