Docetaxel Accord

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents,

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Adenocarcinoma, Prostatic Neoplasms, Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Breast cancerDocetaxel Accord in combination with doxorubicin and cyclophosphamide is indicated for the adjuvant treatment of patients with:operable node-positive breast cancer;operable node-negative breast cancer.For patients with operable node-negative breast cancer, adjuvant treatment should be restricted to patients eligible to receive chemotherapy according to internationally established criteria for primary therapy of early breast cancer.Docetaxel Accord in combination with doxorubicin is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have not previously received cytotoxic therapy for this condition.Docetaxel Accord monotherapy is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy. Previous chemotherapy should have included an anthracycline or an alkylating agent.Docetaxel Accord in combination with trastuzumab is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer w

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2012-05-22

Informació per a l'usuari

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
docetaxel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, hospital
pharmacist or nurse.

If you get any side effects talk to your doctor, hospital pharmacist
or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Docetaxel Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Docetaxel Accord
3.
How to use Docetaxel Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Docetaxel Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DOCETAXEL ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of this medicine is Docetaxel Accord. Its common name is
docetaxel. Docetaxel is a
substance derived from the needles of yew trees.
Docetaxel belongs to the group of anti-cancer medicines called
taxoids.
Docetaxel Accord has been prescribed by your doctor for the treatment
of breast cancer, special forms
of lung cancer (non-small cell lung cancer), prostate cancer, gastric
cancer or head and neck cancer:
-
For the treatment of advanced breast cancer, docetaxel could be
administered either alone or in
combination with doxorubicin, or trastuzumab, or capecitabine.
-
For the treatment of early breast cancer with or without lymph node
involvement, docetaxel could
be administered in combination with doxorubicin and cyclophosphamide.
-
For the treatment of lung cancer, docetaxel could be administered
either alone or in combination
with cisplatin.
-
For the treatment of prostate cancer, docetaxel is administered in
combination with prednisone or
prednisolone.
-
For the treatment of metastatic gastric c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of concentrate contains 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
One vial of 1 ml of concentrate contains 20 mg of docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
One vial of 4 ml of concentrate contains 80 mg of docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion
One vial of 8 ml of concentrate contains 160 mg of docetaxel.
Excipient with known effect
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion_
Each vial of 1ml of concentrate contains 0.5 ml of ethanol anhydrous
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion_
Each vial of 4ml of concentrate contains 2 ml of ethanol anhydrous
(1.58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion_
Each vial of 8ml of concentrate contains 4 ml of ethanol anhydrous
(3.16 g).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
The concentrate is a clear pale yellow to brownish-yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Breast cancer
Docetaxel Accord in combination with doxorubicin and cyclophosphamide
is indicated for the
adjuvant treatment of patients with:

operable node-positive breast cancer

operable node-negative breast cancer .
For patients with operable node-negative breast cancer, adjuvant
treatment should be restricted to
patients eligible to receive chemotherapy according to internationally
established criteria for primary
therapy of early breast cancer (see section 5.1).
Docetaxel Accord in combination with doxorubicin is indicated for the
treatment of patients wi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents