Docetaxel-Teva liquid 80 mg/4 ml Concentrato per soluzione per Infusione

País: Suïssa

Idioma: italià

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-02-2023

ingredients actius:

docetaxelum

Disponible des:

Teva Pharma AG

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxelum

formulario farmacéutico:

Concentrato per soluzione per Infusione

Composición:

docetaxelum 80 mg, acido citricum, povidonum K 12, polysorbatum 80, ethanolum anhydricum q.s. per una soluzione invece di 4 ml.

clase:

A

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Farmaco

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

1970-01-01

Informació per a l'usuari

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Docetaxel-Teva liquid, concentrato per infusione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Docetaxel-Teva liquid, concentrato per infusione
Teva Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Docetaxel.
Sostanze ausiliarie
Acido citrico anidro, povidone K 12, polisorbato 80, etanolo anidro
(0,4 g/ml).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per infusione
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml
Docetaxel: 20 mg/1 ml.
Contenuto assoluto di etanolo: 0,4 g/1 ml.
Docetaxel-Teva liquid 80 mg/4 ml
Docetaxel: 80 mg/4 ml.
Contenuto assoluto di etanolo: 1,6 g/4 ml.
Docetaxel-Teva liquid 140 mg/7 ml
Docetaxel: 140 mg/7 ml.
Contenuto assoluto di etanolo: 2,8 g/7 ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Docetaxel-Teva liquid è indicato:
Cancro della mammella:
·in associazione con doxorubicina e ciclofosfamide nella terapia
adiuvante di pazienti con cancro della
mammella operabile con coinvolgimento linfonodale.
·in associazione con trastuzumab dopo trattamento con doxorubicina e
ciclofosfamide (AC→TH) o docetaxel
in associazione con trastuzumab e carboplatino (TCH) per la terapia
adiuvante di pazienti con cancro della
mammella operabile con iperespressione di HER2.
·in associazione con doxorubicina per il trattamento del cancro della
mammella localmente avanzato o
metastatico (chemioterapia di 1a linea).
·in mon
                                
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