DEYANIL RETARD SUSPENSIÓN INYECTABLE

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

DEXAMETASONA 21-ISONICOTINATO

Disponible des:

FATRO IBERICA S.L.

Codi ATC:

QH02AB02

Designació comuna internacional (DCI):

DEXAMETHASONE 21-ISONICOTINATE

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

DEXAMETASONA 21-ISONICOTINATO 100

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 10 ml, Caja con 1 vial de 50 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Caballos; Perros

Área terapéutica:

Dexametasona

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 28 dias; Indicaciones especie Todas: Colapso circulatorio; Indicaciones especie Todas: Inflamación; Indicaciones especie Todas: Reacciones alérgicas; Indicaciones especie Todas: Shock circulatorio; Indicaciones especie Todas: Traumatismos; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Cushing; Contraindicaciones especie Todas: Diabetes mellitus; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera corneal; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Vacas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Inmunoglobinas; Contraindicaciones especie Todas: Osteoporosis; Contraindicaciones especie Todas: Virosis; Contraindicaciones especie Todas: Micosis sistémicas; Contraindicaciones especie Todas: Último trimestre de gestación; Interacciones especie Todas: INDOMETACINA; Interacciones especie Todas: Salicilatos; Interacciones especie Todas: Antihistamínicos; Interacciones especie Todas: Barbitúricos; Interacciones especie Todas: Diuréticos deplectores de potasio; Interacciones especie Todas: Antidiabéticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración del comportamiento; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Leucopenia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Úlcera gástrica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cushing; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Elevación de las enzimas hepáticas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Poliuria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Retraso en la cicatrización; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anorexia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Pirexia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Debilidad general; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Polidipsia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipernatremia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperglucemia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Úlcera duodenal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inmunodepresión; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Calcicosis cutánea; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Laminitis; Tiempos de espera especie Bovino Carne ; Tiempos de espera especie Caballos Carne 113 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE

Estat d'Autorització:

Autorizado, 570649 Autorizado, 570650 Autorizado

Data d'autorització:

2014-12-04

Informació per a l'usuari

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
DEYANIL RETARD
Dexametasona 21-isonicotinato
Suspensión inyectable
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS
SUSTANCIAS
SUSTANCIA ACTIVA:
Dexametasona 21-isonicotinato ...................... 1,0 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico ............................................. 10,0
mg
Otros excipientes, c.s.p. ................................... 1,0 ml
INDICACIONES DE USO
Deyanil Retard está indicado en el tratamiento de inflamaciones
originadas por infecciones,
alergias, traumatismos u otras etiologías. También está indicado en
caso de shock y colapso
circulatorio.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con:
-
enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante
-
infecciones fúngicas o víricas
-
insuficiencia renal y/o hepática
-
insuficiencia cardiaca congestiva
-
osteoporosis y fracturas óseas
-
diabetes mellitus
-
enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal
-
hiperadrenocorticalísmo (síndrome de Cushing)
No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.
Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia
en los casos citados
contraindicados para su uso.
REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones puede producirse:

Disminución las defensas orgánicas, aumentando la predisposición
del animal a contraer
infecciones microbianas.

Retraso en la cicatrización de heridas.

Debilidad de la musculatura estriada.

En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas propios como
la pirexia, laxitud e
inapetencia.

Úlceras gastrointestinales, que pueden empeorar si se administran de
forma concurrente
fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12

Hiperadrenocorticismo iatrogénico (síndrome de Cushing) duran

Fitxa tècnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DEYANIL RETARD
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Dexametasona 21-isonicotinato ...................... 1,0 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico ............................................. 10,0
mg
Otros excipientes, c.s.p. ................................... 1,0 ml
3. FORMA FARMACÉUTICA_ _
Suspensión inyectable
4. DATOS CLÍNICOS
4.1.- ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros hasta 300 kg p.v. y vacas lecheras), equino y perros.
4.2.- INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Deyanil Retard está indicado en inflamaciones originadas por
infecciones, alergias, trauma-
tismos u otras etiologías. También está indicado en caso de shock y
colapso circulatorio.
4.3.- CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con:
-
enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante
-
infecciones fúngicas o víricas
-
insuficiencia renal y/o hepática
-
insuficiencia cardíaca congestiva
-
osteoporosis y fracturas óseas
-
diabetes mellitus
-
enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal
-
hiperadrenocorticalísmo (síndrome de Cushing)
No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.
Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia
en los casos citados
contraindicados para su uso.
4.4.- ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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4.5.- PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Agitar el medicamento antes de usar.
No administrar con una terapia concomitante con otros
corticoesteroides.
En caso de enfermedades infecciosas o parasitarias, administrar
conjuntamente antibióticos o
antiparasitarios específicos.