DESLORATADINE Disphar 5 mg, comprimé pelliculé

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

desloratadine

Disponible des:

DISPHAR INTERNATIONAL BV

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > desloratadine : 5 mg

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

antihistaminiques anti-H1

Resumen del producto:

273 185-4 ou 34009 273 185 4 2 - plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 186-0 ou 34009 273 186 0 3 - plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 187-7 ou 34009 273 187 7 1 - plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Abrogée

Data d'autorització:

2015-04-30

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015
Dénomination du médicament
DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé
Desloratadine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
DESLORATADINE DISPHAR est un médicament contre l’allergie qui ne
vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
Indications thérapeutiques
DESLORATADINE DISPHAR soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique (inflammation nasale provoquée par
une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens). Ces symptômes comprennent les éternuements, le
nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux
qui démangent, qui sont rouges ou larmoyant

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine.
Excipients : 4,5 mg de lactose anhydre par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé rond bleu, avec « D » gravé sur une face,
aucun marquage sur l’autre face et un diamètre d’environ 6,5
mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DESLORATADINE DISPHAR est indiqué pour le traitement symptomatique de
:
·
la rhinite allergique
·
l’urticaire
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et adolescents (12 ans et plus) : un comprimé une fois par
jour, au moment ou en dehors des repas pour le
soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique
(incluant les rhinites allergiques intermittente et persistante) et
à l’urticaire (voir rubrique 5.1).
Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques
d’efficacité
est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une
période inférieure à 4 semaines) doit être prise en charge en
fonction de l’évaluation des antécédents de la maladie du
patient, le traitement pouvant être interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Dans la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant
plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux
patients pendant les périodes d’exposition allergénique.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité (allergie) à la desloratadine, à l’un des
excipients (voir la liste des excipients en rubrique 6.1.) ou à la
loratadine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’efficacité