Descovy

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AR17

Designació comuna internacional (DCI):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Área terapéutica:

HIV Λοιμώξεις

indicaciones terapéuticas:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2016-04-21

Informació per a l'usuari

                                68
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
69
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DESCOVY 200 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
emtricitabine/ tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Descovy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Descovy
3.
Πώς να πάρετε το Descovy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Descovy
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Descovy 200 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg emtricitabine και
tenofovir alafenamide fumarate που ισοδυναμεί με
10 mg tenofovir alafenamide.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
γκρι χρώματος και ορθογώνιου
σχήματος, διαστάσεων
12,5 mm x 6,4 mm που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη «GSI» στη μία πλευρά και την
ένδειξη «210»
στην άλλη πλευρά του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Descovy ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλους αντιρετροϊικούς παράγοντες
για τη θεραπεία
ενηλίκων και εφήβων (ηλικίας 12 ετών
και άνω με σωματικό βάρος τουλάχιστον
35 kg) που έχουν
προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης
ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 (HIV-1) (βλ.
παραγράφους 4.2 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Την έναρξη της θεραπείας πρέπει να
αναλαμβάνει γιατρός με εμπειρία στο
χειρισμό λοιμώξεων από
τον ιό HIV.
Δοσολογία
_ _
Το Descovy πρέπει να χορηγείται όπως
παρουσιάζεται στον Πίνακα 1.
ΠΊΝΑΚΑΣ 1: ΔΌΣΗ ΤΟΥ DESCOVY ΣΎΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟΝ
ΤΡΊΤΟ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΥ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents