Dasselta

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadina

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

indicaciones terapéuticas:

Dasselta está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2011-11-28

Informació per a l'usuari

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DASSELTA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dasselta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dasselta
3.
Cómo tomar Dasselta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dasselta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DASSELTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DASSELTA
Dasselta contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DASSELTA
Dasselta es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia.
Ayuda a controlar la reacción
alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DASSELTA
Dasselta alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales provocada
por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del
polvo) en adultos y adolescentes a
partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen estornudos,
moqueo o picor nasal, picor en el paladar y
picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Dasselta también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con
la urticaria (enfermedad de la piel
provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas
cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y periodos
de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DASSELTA
NO TOME DASSELTA
-
si es alérgic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dasselta 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de
desloratadina.
Excipiente con efecto conocido
:
Cada comprimido recubierto con película contiene 16,15 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película, azul claro, redondos con bordes
biselados (diámetro: 6,5 mm,
espesor: 2,3-3,5 mm).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dasselta está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
de edad para el alivio de los síntomas
asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1),
-
urticaria (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad):
La dosis recomendada de Dasselta es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven a
aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
o más días a la semana y durante más de
4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento continuado
durante los periodos de exposición
al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos clínicos
de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Dasselta 5 mg
comprimidos recubiertos con película en
niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
3
Vía oral.
El comprimido puede tomarse con o sin alimentos.
4.3
CONTRA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents