Daptomycin Hospira

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

daptomycine

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

J01XX09

Designació comuna internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Les antibactériens à usage systémique,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

La daptomycine est indiqué pour le traitement des infections suivantes. Les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cSSTI). Les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (RIE) en raison de Staphylococcus aureus. Il isrecommended que la décision d'utiliser la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. Les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à Staphylococcus aureus (CCS). Chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à RIE ou avec cSSTI, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cSSTI. La daptomycine est actif contre les bactéries à Gram positif seulement. Dans les infections mixtes où les bacilles à Gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, la daptomycine doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DAPTOMYCINE HOSPIRA 350 MG POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR
PERFUSION
daptomycine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Daptomycine Hospira et dans quels cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Daptomycine Hospira ?
3.
Comment utiliser Daptomycine Hospira ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Daptomycine Hospira ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DAPTOMYCINE HOSPIRA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
?
La substance active de Daptomycine Hospira poudre pour solution
injectable/pour perfusion est la
daptomycine. La daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter
la croissance de certaines bactéries.
Daptomycine Hospira s’utilise chez l’adulte, l’enfant et
l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le
traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. Il
s’utilise aussi dans le traitement
d’infections au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une
infection de la peau.
Daptomycine Hospira s’utilise également chez l’adulte pour
traiter des infections des tissus de la paroi
interne du cœur (y compris les valves cardiaques) causées par un
type de bactérie appelée
_Staphylococcus aureus_. Il s’utilise éga
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daptomycine Hospira 350 mg poudre pour solution injectable/pour
perfusion
Daptomycine Hospira 500 mg poudre pour solution injectable/pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Daptomycine Hospira 350 mg poudre pour solution injectable/pour
perfusion
Chaque flacon contient 350 mg de daptomycine.
Après reconstitution avec 7 ml de solution injectable de chlorure de
sodium à 9 mg/ml (0,9 %), 1 ml
contient 50 mg de daptomycine.
Daptomycine Hospira 500 mg poudre pour solution injectable/pour
perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de daptomycine.
Après reconstitution avec 10 ml de solution injectable de chlorure de
sodium à 9 mg/ml (0,9 %), 1 ml
contient 50 mg de daptomycine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Daptomycine Hospira 350 mg poudre pour solution injectable/pour
perfusion
Poudre pour solution injectable/pour perfusion.
Lyophilisat jaune clair à marron clair (libre ou sous forme
agglomérée).
Daptomycine Hospira 500 mg poudre pour solution injectable/pour
perfusion
Poudre pour solution injectable/pour perfusion.
Lyophilisat jaune clair à marron clair (libre ou sous forme
agglomérée).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Daptomycine Hospira est indiqué dans le traitement des infections
suivantes (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
-
Chez l’adulte et les patients pédiatriques (âgés de 1 à 17 ans)
présentant des infections compliquées
de la peau et des tissus mous (IcPTM).
-
Chez l’adulte présentant une endocardite infectieuse (EI) du cœur
droit due à _Staphylococcus _
_aureus_. Il est recommandé d’utiliser la daptomycine en tenant
compte de la sensibilité bactérienne
du micro-organisme et de l’avis d’un expert (voir rubriques 4.4 et
5.1).
-
Chez l’adulte et l’enfant (âgé de 1 à 17 ans) présentant une
bactériémie à _Staphylococcus aureus_
(BSA). Chez l’adulte, la daptomycine devra être utilisée chez les
pa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents