Cuprior

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Trientine tetrahydrochloride

Disponible des:

GMP-Orphan SA

Codi ATC:

A16AX

Designació comuna internacional (DCI):

trientine

Grupo terapéutico:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Área terapéutica:

Degenerazione epatolenticolare

indicaciones terapéuticas:

Cuprior è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in adulti, adolescenti e bambini ≥ 5 anni intolleranti al D-penicillamina terapia.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-09-05

Informació per a l'usuari

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cuprior e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cuprior
3.
Come prendere Cuprior
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cuprior
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUPRIOR E A COSA SERVE
Cuprior è un medicinale contenente il principio attivo trientina e
usato per trattare il morbo di Wilson.
Il morbo di Wilson è una malattia ereditaria in cui l’organismo non
riesce a trasportare o a eliminare
normalmente il rame, come secrezione dal fegato all’intestino. Ciò
significa che le piccole quantità di
rame provenienti da alimenti e bevande si accumulano eccessivamente e
possono causare danni a
carico del fegato e problemi al sistema nervoso. Questo medicinale
agisce essenzialmente legandosi al
rame presente nell’organismo e permettendone l’eliminazione
attraverso l’urina, contribuendo a
ridurre i livelli di rame. Esso può anche legarsi al rame presente
nell’intestino, riducendo in tal modo
la quantità assorbita dall’organismo.
Cuprior viene somministrato ad adulti, adolescenti e bambini di età
pari o superiore a 5 anni
intolleranti a un altro medicinale indicato per il trattamento di
questa malattia, denominato
penicillamina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUPRIOR
NON PRENDA CUPRIOR
-
se è al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cuprior 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene trientina tetracloridrato,
equivalente a 150 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di colore giallo, di dimensioni pari a 16
mm x 8 mm, di forma ovale con
una linea d’incisione su ciascun lato.
La compressa rivestita con film può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cuprior è indicato per il trattamento del morbo di Wilson in adulti,
adolescenti e bambini di età pari o
superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con D-penicillamina.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici specialisti esperti
nella gestione del morbo di
Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose più bassa
dell’intervallo e successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata è compresa tra 450 mg e 975 mg (da 3 compresse a
6 compresse e mezza
rivestite con film) al giorno suddivisi in 2-4 dosi.
_Popolazione pediatrica _
La dose iniziale nei pazienti pediatrici è più bassa rispetto a
quella per gli adulti e può essere calcolata
sulla base del peso corporeo. La dose deve essere successivamente
adattata in funzione della risposta
clinica del bambino (vedere paragrafo 4.4).
_Bambini e adolescenti (da un’età pari o superiore a 5 anni a 18
anni) _
La dose abituale è compresa tra 225 mg e 600 mg al giorno (da 1
compressa e mezza a 4 compresse
rivestite con film) suddivisi in 2-4 dosi.
_Bambini di età inferiore a 5 anni _
La sicurezza e l’efficacia di trientina nei bambini di età
inferiore a 5 anni non sono state ancora
stabilite.
La forma farmaceutica non è adatta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents