Credelio

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lotilaner

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QP53BE04

Designació comuna internacional (DCI):

lotilaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides pour usage systémique, Isoxazolines

indicaciones terapéuticas:

Pour le traitement des infestations par les puces et les tiques. Les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (DCP). DogsThis médicament vétérinaire fournit immédiate et persistante activité de destruction de 1 mois pour les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, je. hexagonus et Dermacentor reticulatus). CatsThis médicament vétérinaire fournit immédiate et persistante activité de destruction de 1 mois contre les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et les tiques (Ixodes ricinus).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2017-04-23

Informació per a l'usuari

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE
CREDELIO 56 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>22–45 KG)
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L
’
AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L
’
AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Credelio 56 mg comprimés à croquer pour chiens (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimés à croquer pour chiens (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimés à croquer pour chiens (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimés à croquer pour chiens (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimés à croquer pour chiens (>22–45 kg)
lotilaner
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé à croquer contient :
CREDELIO COMPRIMÉS À CROQUER
LOTILANER (MG)
pour chiens (1,3–2,5 kg)
56,25
pour chiens (>2,5–5,5 kg)
112,5
pour chiens (>5,5–11 kg)
225
pour chiens (>11–22 kg)
450
pour chiens (>22–45 kg)
900
Comprimés à croquer de forme circulaire et de couleur blanche à
beige avec des taches brunâtres.
4.
INDICATION(S)
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les
chiens.
Ce médicament vétérinaire assure une activité insecticide sur les
puces (
_Ctenocephalides felis _
et
_C. _
_canis_
) et une activité acaricide sur les tiques (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
et
_Dermacentor reticulatus_
) immédiate et persistante pendant 1 mois.
Les puces et les tiques doivent s’être attachés à l’hôte et
avoir commencé leur repas po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Credelio 56 mg comprimés à croquer pour chiens (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimés à croquer pour chiens (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimés à croquer pour chiens (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimés à croquer pour chiens (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimés à croquer pour chiens (>22–45 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Chaque comprimé à croquer contient :
CREDELIO COMPRIMÉS À CROQUER
LOTILANER (MG)
pour chiens (1,3–2,5 kg)
56,25
pour chiens (>2,5–5,5 kg)
112,5
pour chiens (>5,5–11 kg)
225
pour chiens (>11–22 kg)
450
pour chiens (>22–45 kg)
900
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimés à croquer de forme circulaire et de couleur blanche à
beige avec des taches brunâtres.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les
chiens.
Ce médicament vétérinaire assure une activité insecticide sur les
puces (
_Ctenocephalides felis _
et
_C. _
_canis_
) et une activité acaricide sur les tiques (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
_et Dermacentor reticulatus_
) immédiate et persistante pendant 1 mois.
Les puces et les tiques doivent s’être attachées à l’hôte et
avoir commencé leur repas pour être
exposées à la substance active.
Ce médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un
plan de traitement de la dermatite
allergique par piqûres de puces (DAPP).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
ou à l’un des excipients.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Il est nécessaire que les parasites aient commencé à se nourrir sur
l’hôte pour être exposés au lotilaner
par conséquent, le risque
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents