Copalia HCT

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DX01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Angiotensin II antagonists, combinations, Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and calcium channel blockers

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2009-11-03

Informació per a l'usuari

                                74
B. PACKAGE LEAFLET
75
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Copalia HCT is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Copalia HCT
3.
How to take Copalia HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Copalia HCT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT COPALIA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Copalia HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
−
Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 320 mg of valsartan
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side. Approximate size: 15 mm (length) x 5.9 mm (width).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Pale yellow, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VDL”
on the other side. Approximate size: 15 mm (length) x 5.9 mm (width).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VEL” on the
other side. Approximate size: 15 mm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents