Contacera

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. Para el alivio del dolor postoperatorio después del descorne en terneros. PigsFor la reducción de los síntomas de cojera e inflamación no infecciosa del aparato locomotor y trastornos para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia puerperal y la toxemia (mastitis-metritis-agalaxia síndrome de down), con un tratamiento antibiótico adecuado. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-12-06

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO:
CONTACERA 20 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y EQUINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Contacera 20 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y equino
meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un ml contiene:
Meloxicam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Solución amarilla transparente.
4.
INDICACION(ES) DE USO
BOVINO:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana y en terneros rumiantes.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en
combinación con terapia antibiótica.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
PORCINO:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia
puerperal (síndrome mastitis-
metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada.
EQUINO:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Alivio del dolor asociado al cólico equino.
31
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en equino de menos de 6 semanas.
No usar en yeguas gestantes o lactantes.
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Contacera 20 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y equino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTES:
Etanol (96%)
159,8 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución amarilla transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y equino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
BOVINO:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana y en terneros rumiantes.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en
combinación con terapia antibiótica.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
PORCINO:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia
puerperal (síndrome mastitis-
metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada.
EQUINO:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Alivio del dolor asociado al cólico equino.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Véase también la sección 4.7.
No usar en equino de menos de 6 semanas.
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la(s) sustancia(s) activa(s) o
a algún excipiente.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar en animales de
menos de una semana.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
El tratamiento de los terneros con Contacera 20 minutos antes 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents