CONARET 5 mg

País: Romania

Idioma: romanès

Font: ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

ingredients actius:

BISOPROLOLUM

Disponible des:

ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA

Codi ATC:

C07AB07

Designació comuna internacional (DCI):

BISOPROLOLUM

Dosis:

5mg

formulario farmacéutico:

COMPR.

tipo de receta:

PR

Fabricat per:

ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA

Grupo terapéutico:

AGENTI BETABLOCANTI BETABLOCANTE SELECTIVE

Resumen del producto:

13883/2021/14 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr.; 13883/2021/13 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr.; 13883/2021/12 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr.; 13883/2021/11 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr.; 13883/2021/10 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr.; 13883/2021/09 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr.; 13883/2021/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr.; 13883/2021/07 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr.; 13883/2021/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 compr.; 13883/2021/05 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr.; 13883/2021/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr.; 13883/2021/03 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr.; 13883/2021/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr.; 13883/2021/01 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr.

Informació per a l'usuari

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
13881/2021/01-02-03-04-05-06 _Anexa 1 _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
13882/2021/01-12 13883/2021/01-14 13884/2021/01-14_ _
_ _
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CONARET 1,25 MG COMPRIMATE
CONARET 2,5 MG COMPRIMATE
CONARET 5 MG COMPRIMATE
CONARET 10 MG COMPRIMATE
fumarat de bisoprolol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Conaret şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Conaret
3.
Cum să luați Conaret
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Conaret
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CONARET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Conaret este bisoprololul. Bisoprololul
aparţine unei clase de medicamente
denumite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin
modificarea răspunsului organismului la
unele impulsuri nervoase, în special la nivelul inimii. În
consecinţă, bisoprololul încetineşte frecvenţa
bătăilor inimii și cresc eficiența inimii de a pompa sânge în
corp. În acelaşi timp este scăzut necesarul
de sânge şi de oxigen al inimii.
Conaret este utilizat pentru tratamentul insuficienţei cardiace
cronice stabile. Insuficienţa cardiacă
apare când muşchiul inimii este slăbit şi nu este capabil să
asigure necesarul de sânge organis

Fitxa tècnica

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13881/2021/01-02-03-04-05-06
_Anexa 2 _
13882/2021/01-12 13883/2021/01-14
_ _
_ _
13884/2021/01-14 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Conaret 1,25 mg comprimate
Conaret 2,5 mg comprimate
Conaret 5 mg comprimate
Conaret 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Conaret 1,25 mg comprimate: Fiecare comprimat conţine fumarat de
bisoprolol 1,25 mg.
Conaret 2,5 mg comprimate: Fiecare comprimat conţine fumarat de
bisoprolol 2,5 mg.
Conaret 5 mg comprimate:
Fiecare comprimat conţine fumarat de bisoprolol 5 mg.
Conaret 10 mg comprimate:
Fiecare comprimat conţine fumarat de bisoprolol 10 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Conaret 1,25 mg comprimate: comprimate rotunde, de culoare albă,
inscripționate cu 1,25 și cu
dimensiunea de 6 mm ± 0,3 mm.
Conaret 2,5 mg comprimate: comprimate rotunde, de culoare albă,
inscripționate cu 2,5, o linie
mediană și cu dimensiunea de 6 mm ± 0,3 mm. Linia mediană nu este
destinată ruperii
comprimatului.
Conaret 5 mg comprimate: comprimate rotunde, de culoare gălbuie
până la galben deschis,
inscripționate cu 5,
o linie mediană și cu dimensiunea de 6 mm ± 0,3 mm.
Linia mediană nu este
destinată ruperii comprimatului.
Conaret 10 mg comprimate: comprimate rotunde, de culoare ocru,
inscripționate cu 10, o linie
mediană și cu pete de colorant distribuite în mod aleatoriu și cu
dimensiunea de 6 mm ± 0,3 mm.
Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Conaret este indicat în tratamentul insuficienţei cardiace cronice
stabile cu funcţie sistolică
ventriculară stângă redusă, în asociere cu inhibitori ai enzimei
de conversie a angiotensinei (ECA),
diuretice şi, opţional, glicozide cardiace (pentru informaţii
suplimentare vezi pct 5.1).
În plus, Conaret 5 mg și 10 mg sunt indicate în tratamentul
hipertensiunii