Comtan

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

entacapone

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

N04BX02

Designació comuna internacional (DCI):

entacapone

Grupo terapéutico:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Área terapéutica:

Maladie de Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

1998-09-22

Informació per a l'usuari

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
COMTAN 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou
votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Comtan et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Comtan
3.
Comment prendre Comtan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Comtan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE COMTAN ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Comtan contiennent de l’entacapone et sont
utilisés en association avec la
lévodopa pour traiter la maladie de Parkinson. Comtan aide la
lévodopa à diminuer les symptômes
parkinsoniens. Comtan n’a aucun effet sur l’amélioration des
symptômes de la maladie de Parkinson
sauf s’il est pris avec la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE COMTAN
NE PRENEZ JAMAIS COMTAN :

si vous êtes allergique à l’entacapone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés à la rubrique 6) ;

si vous avez une tumeur de la glande surrénale (connue sous le nom de
phéochromocytome ;
cela peut augmenter le risque d’hypertension sévère) ;

si vous prenez certains antidépresseurs (contactez votre médecin ou
votre pharmacien pour
savoir si votre médicament antidépresseur es
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Comtan 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’entacapone.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,82 mg de saccharose et 7,3 mg de sodium en
tant qu’un constituant des
excipients.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé brun-orangé, ovale, biconvexe, avec “Comtan”
gravé sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’entacapone est indiqué comme adjuvant aux traitements standards
par lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa chez des patients adultes atteints de la maladie
de Parkinson et de fluctuations
motrices de fin de dose qui ne peuvent être stabilisés avec ces
associations.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’entacapone doit être utilisé uniquement en association avec
lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa. Les informations concernant la prescription des
médicaments à base de lévodopa
sont applicables à leur utilisation conjointe avec l’entacapone.
Posologie
Prendre un comprimé de 200 mg avec chaque dose de
lévodopa/inhibiteur de la dopa décarboxylase.
La dose maximale recommandée est de 200 mg dix fois par jour, soit 2
000 mg d’entacapone.
L’entacapone augmente les effets de la lévodopa. Aussi, pour
réduire les réactions indésirables
dopaminergiques de la lévodopa, comme les dyskinésies, les nausées,
les vomissements et les
hallucinations, il est souvent nécessaire d’ajuster la posologie de
la lévodopa au cours des premiers
jours ou des premières semaines de traitement par l’entacapone. En
fonction de l’état clinique du
patient, la dose quotidienne de lévodopa pourra être réduite
d’environ 10 à 30 % en augmentant
l’intervalle entre les prises et/ou en réduisant la quantité de
lévodopa par prise.
Si le traitement par l’entacapone est ar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents