Combivit

País: Letònia

Idioma: letó

Font: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ingredients actius:

Nicotinamidum, thiamini hydrochloridum, Skābes ascorbicum, Pyridoxini hydrochloridum, Riboflavini natrii phosphas

Disponible des:

Norbrook Laboratories Limited, Īrija

Codi ATC:

QA11EB00

Designació comuna internacional (DCI):

Nicotinamidum, thiamini hydrochloridum, Acid ascorbicum, Pyridoxini hydrochloridum, Riboflavini natrii phosphas

formulario farmacéutico:

šķīdums injekcijām

tipo de receta:

Recepšu veterinārās zāles

Fabricat per:

Norbrook Laboratories Limited, Īrija

Grupo terapéutico:

aitas; liellopi; zirgi

Informació per a l'usuari

MARĶĒJUMS
V/MRP/05/1640
Šīm zālēm nav lietošanas instrukcijas. Visa informācija ir
atrodama uz iepakojuma marķējuma.
N.B.: Marķējuma teksts 4 injektoru paciņai ir samazināts vietas
trūkuma dēļ. Visi no marķējuma
paciņas dzēstie fakti ir atainoti uz kartona kastītes.
Visa informācija, kas jānorāda uz tiešā iepakojuma, ir
saglabāta, un ir pievienota arī šāda papildu
informācija:
-
iepakojuma izmērs;
-
mērķa sugas;
-
vārdi „Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā”;
-
reģistrācijas apliecības īpašnieka nosaukums;
-
reģistrācijas numurs.
INFORMĀCIJA, KURAI JĀBŪT UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KARTONA KASTĪTE AR 1 paciņu ar 4 injektoriem un 4 tīrīšanas
salvetēm
KARTONA KASTĪTE AR 5 paciņām ar 4 injektoriem un 20 tīrīšanas
salvetēm
KARTONA KASTĪTE AR 6 paciņām ar 4 injektoriem un 24 tīrīšanas
salvetēm
KARTONA KASTĪTE AR 15 paciņām ar 4 injektoriem un 60 tīrīšanas
salvetēm
KARTONA KASTĪTE AR 30 paciņām ar 4 injektoriem un 120 tīrīšanas
salvetēm
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBACTAN
150 mg ziede suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
_ _
_Cefquinomum _
2.
AKTĪVO UN CITU VIELU NOSAUKUMS UN DAUDZUMS
Katrs Virbactan 3 g injektors satur:
AKTĪVĀ VIELA
Cefkvinoms (sulfāta veidā): 150,0 mg
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Homogēna gandrīz balta eļļaina suspensija.
4.
IEPAKOJUMA IZMĒRS
Kastītē ir 1 paciņa ar 4 injektoriem un 4 tīrīšanas salvetēm.
Kastītē ir 5 paciņas ar 4 injektoriem un 20 tīrīšanas salvetēm.
Kastītē ir 6 paciņas ar 4 injektoriem un 24 tīrīšanas salvetēm.
Kastītē ir 15 paciņas ar 4 injektoriem un 60 tīrīšanas
salvetēm.
Kastītē ir 30 paciņas ar 4 injektoriem un 120 tīrīšanas
salvetēm.
Ne visi iepakojuma izmēri var tikt izplatīti.
5.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (cietstāvošas govis)
6.
INDIKĀCIJA(S)
Subklīniska
mastīta
ārstēšanai
cietlaišanas
laikā
un
jaunu
bakteriālu
tesmens
infekciju
novēršanai slaucamām govīm cietstāvēšanas periodā, kuras

Fitxa tècnica

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/05/1640
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VIRBACTAN 150 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 3 g injektora sastāvs:
AKTĪVĀ VIELA
Cefkvinoms (sulfāta veidā): 150,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Homogēna gandrīz balta eļļaina suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (cietstāvošas govis)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Subklīniska mastīta ārstēšanai cietlaišanas laikā un jaunu
bakteriālu tesmens infekciju
novēršanai
slaucamām
govīm
cietstāvēšanas
periodā,
kuras
ierosina
šādi
pret
cefkvinomu jutīgi mikroorganismi: _Streptococcus uberis,
Streptococcus dysagalactiae, _
_Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus_, koagulāzes
negatīvie stafilokoki.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
cefalosporīnu antibiotikām
vai citām β-laktāma antibiotikām.
Nelietot govīm ar klīnisku mastītu.
Un skat. 4.7. apakšpunktu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Zāles jālieto atbilstoši no dzīvniekiem iegūtu baktēriju
jutības pārbaužu rezultātiem. Ja
tas
nav
iespējams,
terapija
jābalsta
uz
vietējo
(reģionālo,
saimniecības)
epidemioloģisko informāciju par mērķa baktēriju jutīgumu.
Nelietot tīrīšanas salvetes uz pupu bojātajām vietām.
Ja zāles lietotas nepareizi laktācijas laikā, piens jāiznīcina 35
dienas ilgi.
Zāļu efektivitāte ir noteikta tikai pret patogēniem, kas minēti
4.2 apakšpunktā
„Lietošanas indikācijas “. Attiecīgi pēc govs cietlaišanas
var sākties citu patogēnu tipu,
galvenokārt _Pseudomonas aeruginosa,_ izraisīts smags akūts
mastīts (potenciāli letāls).
Lai novērstu šādu risku, obligāti jāievēro stingri aseptikas
nosacījumi; govis jātur